Хитозановый хитозан -блокатор жира при похудении 100% чистота 125 г +25%

хитозан / ˈk aɪ t ə s æ n / 125 g +25% -это линейный полисахарид, состоящий из случайно расположенного d -глюкозамина, подключенного β (1 → 4) (деацетиловая единица) и n -ацетил - -глюкозамина (ацетиловая единица). Он возникает в результате обработки коррелью, крабов и других ракообразных с гидрохловой кислотой и гидроксидом натрия для очистки хитина, а затем хитина с щелочным веществом, таким как гидроксид натрия. Хитозан является единственным полисахаридом на планете с положительной (катионной) нагрузкой, которая дает ему использование в качестве бактериостатического агента, флокулянтом и коагулянтом в обработке воды и сотнями других применений. имена

polyglus; Деацетилхитин; Pol- (d) глюкозамин; До н.э.; Хитоптер; Хитофарм; Флонак; Kytex

ids

Номер CAS

• 9012–76–4

Модель 3d (jsmol)

• Picture

chemspider

• 64870

Информационная карта ECHA

100.122.259

comptox dashboard (EPA )

• dtxsid6030992

inchi

Хитозан имеет много коммерческих и возможных биомедицинских применений. Его можно использовать в сельском хозяйстве как средство выбора семян и биопестицидов, помогая растениям борьбу с грибковыми инфекциями, вызывая прорастание и рост растений быстрее, более крупные и плотные питательные вещества. В производстве вина его можно использовать в качестве разъясняющего агента, также помогая предотвратить порчу. В промышленности его можно использовать в полиуретановой краске, связанной с самоопределением. В медицине полезно в повязках, чтобы уменьшить кровотечение и в качестве антибактериального; Его также можно использовать для обеспечения лекарств через кожу. [1]

Хитозан производится на рынке путем деацетилирования хитина, который является структурным элементом экзоскелета раковины (таких как крабов и креветков) и клеточных стенков грибов. Деацетилирование (% dd) может быть определено с использованием ЯМР -спектроскопии, а% DD в коммерческих хитозанах колеблется от 60 до 100%. Средняя молекулярная масса коммерчески продуцированного хитозана составляет от 3800 до 20 000 далтонов. Общим методом синтеза хитозана является деацетилирование хитинов с использованием гидроксида натрия в избытке в качестве реагента и воды в качестве растворителя. Реакция происходит в соответствии с кинетикой первого ряда, хотя это происходит в двух этапах; Энергетический барьер активации для первой стадии оценивается в 48,8 кДж моль -1 при 25-120 ° C и выше барьер для второй стадии. [Необходимый источник]

Группа амины в хитозане имеет значение PKA ~ 6,5, что приводит к значительной протонации в безразличном растворе, увеличиваясь с увеличением кислотности (снижение pH) и значению% DA. Благодаря этому хитозан растворим в воде и биоадгезиате, который легко связан с отрицательно заряженными поверхностями [2] [3], такими как слизистые мембраны. Хитозан улучшает транспорт полярных лекарств с помощью эпителиальных поверхностей, является биосовместимым и биоразлагаемым. Тем не менее, FDA не одобряется для предоставления лекарств. Очищенные количества хитозана доступны для биомедицинских применений.