Гевіскон від рефлюксу та печії зі смаком м'яти 24 шт.


Код: 14966481441
573 грн
Цена указана с доставкой в Украину
Товар есть в наличии
КАК ЭКОНОМИТЬ НА ДОСТАВКЕ?
Заказывайте большое количество товаров у этого продавца
Информация
  • Время доставки: 7-10 дней
  • Состояние товара: новый
  • Доступное количество: 21

Просматривая «Гевіскон від рефлюксу та печії зі смаком м'яти 24 шт.» данный товар из каталога «Изжога, повышенная кислотность» вы можете быть уверены, что после оформления заказа, доставки в Украину, вы получите именно то, что заказывали, в оговоренные сроки и европейского качества.

Гевискон от рефлюкса и изжоги со вкусом мяты 24 шт.

RECKITT BENCKISER POLAND S.A.

Гевискон 0,25 г+0,1335 г+0,08 г жевательные таблетки со вкусом мяты 24 таблетки

Показания:

  • Лечение симптомов гастроэзофагеального рефлюкса, таких как отрыжка, изжога и расстройство желудка (связанное с рефлюксом), например, после еды или во время беременности, или у пациентов с симптомами, связанными с рефлюкс-эзофагитом.

Состав:

  • Каждая таблетка содержит 250 мг альгината натрия (Natrii alginas), 133,5 мг бикарбоната натрия (Natrii Hydrogenocarbonas) и 80 мг карбоната кальция (Calcii Carbonas). Вспомогательное вещество: аспартам (Е951) 3,75 мг в одной таблетке. Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.

Противопоказания:

  • Этот лекарственный препарат противопоказан пациентам с известной или предполагаемой гиперчувствительностью к активным веществам или любому из вспомогательных веществ.

Побочные эффекты:

  • Нарушения со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения Очень редко (<1/10 000)
  • Дыхательные расстройства, такие как бронхоспазм Нарушения иммунной системы Очень редко (< 1/10 000)
  • Анафилактические и анафилактоидные реакции. Реакции гиперчувствительности, такие как крапивница

Взаимодействия:

  • Из-за содержания карбоната кальция, который действует как антацид, следует учитывать двухчасовой интервал между приемом гевискона со вкусом мяты и других лекарственных средств, особенно ингибиторов гистаминовых H2-рецепторов, тетрациклинов, дигоксина, фторхинолонов, соли железа, кетоконазол, нейролептики, тироксин, пеницилламин, бета-адреноблокаторы (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикостероиды, хлорохин и бисфосфонаты.

Дозировка:

  • При пероральном применении тщательно разжевывайте перед проглатыванием.
  • Взрослым и детям от 12 лет и старше: две-четыре таблетки после еды и перед сном.
  • Лица пожилого возраста. : в этой возрастной группе коррекция дозы не требуется.

Меры предосторожности:

  • Содержание натрия в дозе из четырех таблеток составляет 246 мг (10,6 ммоль).
  • Это следует учитывать при применении у пациентов, требующих значительного снижения потребления соли с пищей, например: .в некоторых случаях застойной сердечной и почечной недостаточности.
  • Каждая доза из четырех таблеток содержит 320 мг (3,2 ммоль) карбоната кальция.
  • Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией. , нефрокальциноз и рецидивирующий нефролитиаз с камнями, содержащими кальций. Из-за содержания аспартама данное лекарственное средство не следует применять пациентам с фенилкетонурией.
  • Возможно снижение эффективности лечения у пациентов с очень низкой секрецией соляной кислоты в желудке.
  • Возможно снижение эффективности лечения у пациентов с очень низкой секрецией соляной кислоты в желудке.
  • Возможно снижение эффективности лечения у пациентов с очень низкой секрецией соляной кислоты в желудке.
  • Возможно снижение эффективности лечения.
  • Возможно снижение эффективности лечения у пациентов с очень низкой секрецией соляной кислоты в желудке.
  • Возможно снижение эффективности лечения.
  • Возможно снижение эффективности лечения у пациентов с очень низкой секрецией соляной кислоты в желудке.
  • Возможно снижение эффективности лечения.
  • li>
  • Если симптомы не исчезнут после семи дней лечения, состояние пациента следует повторно оценить.

Передозировка:

  • В случае передозировки лечение должно быть симптоматическим. У пациента может возникнуть вздутие живота.

Беременность:

  • В открытом неконтролируемом исследовании с участием 281 беременной женщины не выявлено значимого неблагоприятного воздействия лекарственного препарата на течение беременности или здоровье плода/новорожденного.
  • На основании этого и предыдущих исследований можно предположить, что препарат может быть