Катетер для подачи кислорода через нос 2м ДЕТЯМ - СХЕМА
- Время доставки: 7-10 дней
- Состояние товара: новый
- Доступное количество: 99970
Просматривая «Катетер для подачи кислорода через нос 2м ДЕТЯМ - СХЕМА» данный товар из каталога «Катетеры, стоки, трубки» вы можете быть уверены, что после оформления заказа, доставки в Украину, вы получите именно то, что заказывали, в оговоренные сроки и европейского качества.
Катетер для подачи кислорода, кислородная терапия
Катетеры обычно используются в домашних или больничных условиях для подачи концентрированного кислорода через устройства, специально разработанные для этой цели. Кислород оказывает превосходное влияние на улучшение жизненно важных функций организма, особенно у пожилых людей, беременных женщин, интенсивно обучающихся и других людей, страдающих физиологической гипоксией. Концентраторы кислорода все чаще используются для снижения утомляемости после интенсивных физических или умственных упражнений. Кислородная терапия способствует улучшению концентрации внимания, повышению иммунитета организма и облегчению симптомов, связанных с нарушениями сна, воспалениями, головными болями и головокружением.
Краткая характеристика кислородных масок
- Изготовлены из прозрачного, нетоксичного ПВХ,
- Очень мягкие кончики с гладкими концами,
- Крепление на затылке,
- Различное расстояние между носовыми канюлями в зависимости от размер,
- Универсальный разъем, подходящий к любому источнику кислорода,
- Звездообразное сечение трубки,
- Доступны размеры с длиной трубки 2 или 3 метра.
Как использовать маску для подачи кислорода?
Прикрепите катетер к лицу пациента, поместив усы в ноздри. Проведите кислородную трубку вокруг ушей и поместите ее под подбородок. Убедитесь, что катетер правильно стабилизирован. Подсоедините наконечник к источнику кислорода. Отрегулируйте поток в соответствии с рекомендацией врача.
- Производитель: Intergos
- Длина изделия: 2 м
- Тип: Кислородные усы
- Размер: Для детей
- Декларация соответствия: Изделие соответствует требованиям Регламента (ЕС) 2017/745 Европейского парламента и Совета от 5 апреля 2017 г. о медицинских устройствах, вносящий поправки в Директиву 2001/83/EC, Регламент (ЕС) № 178/2002 и Регламент (ЕС) № 1223/2009 и отменяющий Директивы Совета 90/385/EEC и 93/42/EEC (Регламент MDR), а также имеет маркировку CE, что означает что он был оценен производителем как отвечающий требованиям Европейского Союза в отношении здоровья, безопасности и защиты окружающей среды. Этот продукт предназначен для самоконтроля пациентов. К изделию прилагается подробное руководство пользователя на польском языке, содержащее полную информацию о правильном использовании, хранении и обслуживании медицинского изделия.