ОКИСЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛОВЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ДО ФТАЛИМИДА N-ГИДРОКСИ

Описание:

В монографии представлены результаты исследований процессов окисления кумола, 4-изопропилбифенила, 1-изопропил-4-метоксибензола, 2-изопропилнафталина, 2-изопропил-6-метоксинафталина, 2,6-диизопропилнафталина и 4,4'-диизопропилбифенила к N-гидроксифталимиду (NHPI) и его липофильным производным и системам, содержащим NHPI и соли алкиламинов или соли металлов переменной валентности в качестве катализаторов.

Оглавление:

ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ СОКРАЩЕНИЯ 9

1. ВВЕДЕНИЕ..13

2. ЛИТЕРАТУРА ЧАСТЬ22

2.1. ОКИСЛЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ КИСЛОРОДОМ..22

<р>2.1. 1. Механизм процесса окисления..23

<р>2.1.2. Кинетика процессов окисления углеводородов..31

<р>2.1.3. Соединения переходных металлов в процессах окисления углеводородов32

<р>2.1.4. Ингибирование процессов окисления.33

<р>2.2. ХАРАКТЕРИСТИКИ ТФ-ГИДРОКСИФТАЛИМИДА..35

<р>2.2.1. Общие характеристики NHPI35

<р>2.2.2. Способы получения НХПИ..37

<р>2.2.3. Характеристики радикала PINO .39

<р>2.2.4. Методы генерации радикала PINO43

<р>2.2.5. Механизм процесса окисления по отношению к NHPI .49

<р>2.3. ОКИСЛЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ КИСЛОРОДОМ НА ПУНКТЕ NHPI.55

<р>2.3.1. Окисление алканов..55

<р>2.3.2. Окисление алкилароматических углеводородов метильной группой..61

<р>2.3.3. Окисление алкилароматических углеводородов этильной группой. 65

<р>2.3.4. Окисление алкилароматических углеводородов изопропильной группой70

3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.79

3.1. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ОКИСЛЕНИЯ ИЗОПРОПИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ КИСЛОРОДОМ НА ПУТИ НГФИ В ПОЛЯРНОЙ СРЕДЕ..81

<р>3.1.1. Влияние количества NHPI .82

<р>3.1.2. Влияние температуры.86

<р>3.1.3. Сравнение процессов окисления некоторых изопропилароматических углеводородов 91

<р>3.1.4. Окисление 2,6-диизопропилионафталина и 4,4'-диизопропилфенила.97

<р>3.1.5. Восстановление катализатора ..100

<р>3.1.6. Резюме.102

<р>3.2. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ОКИСЛЕНИЯ ИЗОПРОПИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ВОЗДУХОМ НА ПУТИ НХПИ В ПОЛЯРНОЙ СРЕДЕ ..105

<р>3.2.1. Влияние параметров реакции ..106

<р>3.2.2. Сравнение процессов окисления отдельных изопропилароматических углеводородов .109

<р>3.2.3. Окисление кумола воздухом под повышенным давлением. 111

<р>3.2.4. Окисление 2,6-диизопропилнафталина и 4,4-диизопропилбифенила воздухом при повышенном давлении..113

<р>3.2.5. Резюме.115

<р>3.3. ИСПЫТАНИЯ ПРОЦЕССОВ КИСЛОРОДНОГО ОКИСЛЕНИЯ КУМЕНА ПРОТИВ НХФИ И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ В НЕПОЛЯРНОЙ СРЕДЕ .117

<р>3.3.1. Окисление кумола до NHPI118

<р>3.3.2. Окисление кумола по системе NHPI/соли алкиламмония 119

<р>3.3.3. Окисление кумола до липофильных производных NHPI121

<р>3.3.4. Резюме.125

<р>3.4. ИСПЫТАНИЯ ПРОЦЕССА ОКИСЛЕНИЯ ИЗОПРОПИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ КИСЛОРОДОМ НА ОТНОШЕНИИ НХФИ И СОЛЕЙ МЕТАЛЛОВ ПЕРЕМЕННОЙ ЗНАЧЕНИЯ..127

<р>3.4.1. Окисление кумола.128

<р>3.4.2. Окисление 1-изопропил-4-инэтоксибензола..133

<р>3.4.3. Окисление 2-изопропило-6-метоксинафталина..140

<р>3.4.4. Окисление 2,6-диизопропилионафталина..144

<р>3.4.5. Резюме.150

4. ОКОНЧАТЕЛЬНОЕ РЕЗЮМЕ.152

5. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ..157

5.1. ИСПОЛЬЗУЕМОЕ СЫРЬЕ, КАТАЛИЗАТОРЫ И ВЕЩЕСТВА

ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЙ..157

<р>5.2. МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТОВ.160

<р>5.2.1. Окисление в газометрическом аппарате 160

<р>5.2.2. Окисление в барботажном реакторе.162

<р>5.2.3. Окисление в гирудиновых реакторах под давлением..163

<р>5.2.4. Каталическое восстановление