WIRTUALNA PUSZKA MARTY (MALINOWSKA, 8887)

Пожертвовав 10 злотых в виртуальный ящик благотворительности, вы помогаете мне в моей повседневной борьбе, лечении и борьбе за здоровье.

Привет, меня зовут Марта. Позвольте мне рассказать вам мою историю. Я родилась недоношенной - 8 месяцев. Я был не очень большим, но выглядел здоровым ребенком – 8 баллов. Только позже выяснилось, что это нехорошо. Диагноз, который со временем поставили врачи - синдром короткой кишки - оставался со мной до 10 лет.

К сожалению, я кашлял все чаще и чаще. Мама отвела меня к врачам, чтобы объяснить, что происходит. Диагноз неоднозначный: может, аллергия, может, аллергическая реакция... "Вы живете в Силезии, чему удивляетесь?" Поездка на море изменила мой мир. Кашель стал настолько сильным, что местный педиатр заподозрил, что это может быть серьезное заболевание легких или сердца. Мама сразу отвезла меня в кардиологическую клинику, оказалось, что сердце у меня здоровое, но легкие выглядели плохо. Врач боялся, что это рак, но после предварительного обследования поставили новый диагноз. Муковисцидоз. Это был шок. Мое плохое строение тела – неправильное питание, вызванное не плохим питанием, а больной поджелудочной железой, которая не вырабатывает достаточного количества пищеварительных ферментов, и поэтому я не усваиваю витамины и питательные вещества. Генетический тест подтвердил диагноз. Моя жизнь изменилась. В 10 лет мне сказали, что у меня смертельное заболевание, причем генетическое, которое невозможно вылечить. Ежедневные ингаляции, дренажи, постукивания, огромное количество лекарств, регулярное посещение больницы для лечения обострений усложняют жизнь подростка. И все же я не сдался.

К сожалению, в прошлом году после планового осмотра в домашней клинике я заболела. На этот раз это были не легкие. Диагноз оказался сокрушительным. Цирроз печени с печеночной недостаточностью. Развился диабет 1 типа. Необходима срочная трансплантация. Несколько месяцев я лечился вместе с мамой. Варикозное расширение вен пищевода, асцит, жуткие боли в животе и спине. Началась процедура квалификации на операцию. Это было непросто. В январе 2024 года меня включили в активный список на трансплантацию. И менее чем через неделю выяснилось, что у меня появилась новая печень. Это было чудо... Муковисцидоз неизлечим. Я должен продолжать бороться. Моя мама меня в этом полностью поддерживает. Именно поэтому я сейчас обращаюсь к вам за помощью. Затраты, связанные с болезнью, очень высоки, поэтому, пожалуйста, помогите...

Мы поддерживаем людей с ограниченными возможностями и хроническими заболеваниями, чтобы они могли быть активными во всех сферах жизни.