ADTAB CAT таблетка від бліх та кліщів кішка 2-8 кг
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 1
Оплачивая «ADTAB CAT таблетка від бліх та кліщів кішка 2-8 кг», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «Ветеринарні препарати без рецепта» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
ADTAB 48MG CAT 2-8KG
табл. Для бліх і кліщів
лікування блох та інвазії кліщів. на тварині і почніть їсти, щоб контактувати з активною речовиною.
Активна речовина:
Кожна таблетка для жування та жування містить:
таблетки adtab для жування та жування lotilaner (lotilanerum) (мг) <(0,5-2,0 кг) 12
для CAT (> 28 -кг) 12
для CAT (> 28 -8.
Допоміжні речовини:
Якісний склад допоміжних речовин та інших інгредієнтів
- Порошок (аромат)
- Мікрокристалін
- Целюлоза, порошкоподібна
- lactose
- Циркуляція
- Лор натрію натрію
- Ванілі (аромат)
- Магній
Білі до коричневих круглих таблеток для жування та жування з коричневими плямами.
дозування :
пероральне введення. Body masses according to the table below:
body weight of the cat (kg)
The power and number of tablets that should be given
adtab 12 mg 0.5-2.0kg 1
adtab 48 mg> 2.0-8.0kg 1
< low dose, can lead to a lack of Ефективність та сприяють розвитку опору.Щоб забезпечити належну дозування, ви повинні максимально точно визначити масу тіла тіла. Ветеринарний лікарський продукт слід вводити один раз на місяць з їжею або через 30 хвилин після годування.
Щоб забезпечити оптимальний контроль інвазії кліщів та бліх, ветеринарний лікарський продукт слід проводити щомісяця протягом усього періоду блох та/або кліщів відповідно до місцевої епідеміологічної ситуації. перепродаж.
Примітка!
ветеринарний продукт. Продукти в списку OTC не можуть продати магазин для ветеринарних офісів та зоомагазин.
Лікарські продукти не підлягають поверненню. Повернення таких продуктів можливе лише у випадку якісного дефекту продукту або його неналежного випуску.
Це підлягає регулюванню ст. 96 Закону від 6 вересня 2001 р. - Фармацевтичне законодавство (Журнал законів 2008 року, № 45, пункт 271).