Катетер для подачі кисню через ніс 2м для ДІТЕЙ - КОНТР
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 99970
Просматривая «Катетер для подачи кислорода через нос 2м ДЕТЯМ - СХЕМА» данный товар из каталога «Катетеры, стоки, трубки» вы можете быть уверены, что после оформления заказа, доставки в Украину, вы получите именно то, что заказывали, в оговоренные сроки и европейского качества.
Катетер для введення кисню, киснева терапія
Катетери зазвичай використовуються вдома чи в лікарні для введення концентрованого кисню через пристрої, спеціально призначені для цієї мети. Кисень чудово впливає на поліпшення життєво важливих функцій нашого організму, особливо у людей похилого віку, вагітних жінок, тих, хто інтенсивно навчається, а також інших людей, які страждають від фізіологічної гіпоксії. Кисневі концентратори все частіше використовуються для зменшення втоми після інтенсивних фізичних або розумових навантажень. Киснева терапія сприяє підвищенню концентрації уваги, підвищенню імунітету організму та полегшенню симптомів, пов’язаних із порушенням сну, запаленням, головним болем і запамороченням.
Коротка характеристика кисневих масок
- Виготовлені з прозорого нетоксичного ПВХ,
- Дуже м’які наконечники з гладкими кінцями,
- Кріплення на потилиці,
- Носові канюлі з різними відстанями залежно від розміру,
- Універсальний з’єднувач, який підходить для будь-якого джерела кисню,
- Зіркоподібний поперечний переріз трубки,
- Доступні розміри з довжиною трубки 2 або 3 метри
Як використовувати маску для подачі кисню?
Прикріпіть встановіть катетер на обличчя пацієнта, помістивши вуса в ніздрі. Проведіть кисневу трубку навколо вух і покладіть її під підборіддя. Переконайтеся, що катетер належним чином стабілізований. Підключіть наконечник до джерела кисню. Відрегулюйте потік відповідно до рекомендацій лікаря.
- Виробник: Intergos
- Довжина виробу: 2 м
- Тип: Кисневі вуса
- Розмір: Для дітей
- Декларація відповідності: Товар відповідає вимоги Регламенту (ЄС) 2017/745 Європейського Парламенту та Ради від 5 квітня 2017 року щодо медичних пристроїв, що вносить зміни до Директиви 2001/83/ЄС, Регламенту (ЄС) № 178/2002 і Регламенту (ЄС) № 1223/2009 та скасовує Директиви Ради 90/385/ЄЕС та 93/42/ЄЕС (Регламент MDR) і має маркування CE, що означає, що виробник оцінив його як такий, що відповідає вимогам Європейського Союзу щодо здоров’я, безпеки та захисту навколишнього середовища. Цей продукт призначений для самоконтролю пацієнта. До продукту додається детальна інструкція користувача польською мовою, яка містить повну інформацію щодо правильного використання, зберігання та обслуговування медичного пристрою.