Непереносимість глютену + целіакія Diather test
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 3
Просматривая «Непереносимість глютену + целіакія Diather test», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
Тест на непереносимість глютену та целіакію
тест на виявлення антитіл IgA
1 комплект
Тест на непереносимість глютену та целіакію - медичний пристрій у вигляді домашнього, касетного тесту. Він призначений для виявлення специфічних імуноглобулінів IgA, спрямованих проти ферменту тканинної трансглутамінази (tTG) і білка під назвою гліадин (DGP).
Вміст упаковки
Саше з касетним тестом, стерильний ланцет , пластикова піпетка, флакон з буфером, інструкція із застосування.
Застосування продукту за призначенням
Тест виявляє в крові антитіла IgA проти тканинної трансглутамінази, які утворюються у разі непереносимість глютену. Клейковина, яка міститься в злаках, може спричинити реакцію імунної системи шляхом руйнування епітелію тонкої кишки, що призводить до серйозних розладів, пов’язаних із порушенням засвоєння поживних речовин.
Показання
Тест показаний для діагностики харчової непереносимості, у разі:
- метеоризму та болю в животі,
- хронічної діареї,
- блювоти, >
- запор, люди, у родичів яких діагностовано целіакію або непереносимість глютену,
- люди, які страждають на цукровий діабет 1 типу.
Характеристики продукту
Точність тесту (tTG: тканинна трансглутаміназа) становить 98%.
Точність тесту (DGP: дезаміновані гліадинові пептиди) становить 98%.
Цей продукт має маркування CE. Маркування CE вказує на те, що продукт протестовано виробником і визнано таким, що відповідає вимогам ЄС щодо здоров’я, безпеки та навколишнього середовища. Цей продукт має маркування CE із номером уповноваженого органу.
Цей продукт має декларацію про відповідність ЄС - він відповідає вимогам Європейського Союзу.
Це медичний пристрій. Використовуйте його відповідно до інструкції з використання або етикетки.
До продукту додається етикетка та інструкція з експлуатації польською мовою.
Номер нотифікуючого органу CE 0344