ПАРАЦЕТАМОЛ СИНОПТИС 500 МГ 10 ТАБЛЕТОК

ТИП РЕЄСТРАЦІЇ: ЛЗ

ВИРОБНИК: Synoptis Pharma Sp. z o. о.

АДРЕСА ВИРОБНИКА: вул. Krakowiaków 65, 02-255 Warszawa

КІЛЬКІСТЬ: 10 таблеток

ОПИС:

Paracetamol Synoptis є болезаспокійливим і жарознижуючим засобом.

ПОКАЗАННЯ:

Парацетамол показаний при симптоматичне лікування захворювань, що вимагають застосування знеболюючих засобів. та/або) жарознижуючі засоби, такі як:

• грипоподібні симптоми;
• лихоманка (триває менше 3 днів);
• гіперергічні реакції після вакцинації;
• легкі або помірні головні болі;
• легкі або помірні мігрені у пацієнтів з діагнозом мігрень;
• легкий або помірний зубний біль;
• легкий або помірний біль у вусі;
• легкий або помірний менструальний біль;
• легкий або помірний посттравматичний біль, біль у м'язах і суглобах.

ДОЗУВАННЯ:

Парацетамол Синоптіс призначений для перорального застосування дорослим (включаючи людей похилого віку) та дітям віком від 12 років.

Дозу препарату можна повторювати з інтервалом 6-8 годин. При необхідності інтервали можуть бути не менше 4 годин. Не перевищуйте дозу 6 таблеток на добу.

Рекомендоване дозування парацетамолу:

Разова доза максимальна добова доза до 50 кг підлітки віком від 12 до 15 років 1 таблетка до 4 таблеток (еквівалентно 2000 мг парацетамолу) понад 50 кг підлітки віком від 16 до 18 років і дорослі 1-2 таблетки до 6 таблеток (еквівалентно 3000 мг парацетамолу). Максимальна добова доза парацетамолу не повинна перевищувати 3 г на добу.

ІНСТРУКЦІЇ ЗБЕРІГАННЯ:

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці. Не використовуйте Парацетамол Синоптіс після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

СКЛАД:

Діюча речовина парацетамол - 500 мг/табл. Допоміжні речовини: повідон К30, желатинізований кукурудзяний крохмаль, натрію карбоксиметилкрохмаль (тип А), стеаринова кислота (тип 50).

МОЖЛИВІ ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ:

Як і всі ліки, Парацетамол Синоптіс може спричиняти побічні ефекти, хоча вони виникають не у всіх.

Загалом парацетамол добре переноситься, якщо застосовувати його в рекомендованих терапевтичних дозах.

Рідко: підвищення активності печінкових трансаміназ, розлади крові та лімфатичної системи, еритема, дуже рідко повідомлялося про серйозні шкірні реакції, загальні розлади та стан у місці введення.

Дуже рідко: розлади кровотворення (тромбоцитопенія, лейкопенія, панцитопенія, окремі випадки агранулоцитоз), розлади нервової системи

Часто: легка сонливість, нудота, блювання

Нечасто: запаморочення, сонливість, нервозність. Розлади дихання, грудної клітки та середостіння, відчуття печіння в горлі, діарея, біль у животі (включаючи спазми та печіння). відчуття), запор, розлади шкіри та підшкірної клітковини, головний біль, пітливість, гіпотермія

Дуже рідко: бронхоспазм у чутливих пацієнтів (астма, спричинена анестезією), розлади шлунка та кишечника, алергічні реакції, загострення реакцій гіперчутливості до напарацетамолу (анестезії Квінке). набряки, задишка, надмірне потовиділення, нудота, падіння артеріального тиску, шок).

Незважаючи на недоліки в методології, клінічні/епідеміологічні дані вказують на довгострокову