APAP - обезболивающий и жаропонижающий препарат, таблетки, 50 штук

Описание

Применяется как анальгетик при болях различного происхождения (головная боль, мышечная боль, зубная боль, невралгия, менструальная боль); временно как жаропонижающее (при гриппе, простуде).

Действие

Препарат, обладающий анальгезирующим и жаропонижающим действием, преимущественно за счет ингибирования активности циклооксигеназы арахидоновой кислоты в ЦНС. Он хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигает максимальной концентрации в крови примерно через 30-60 минут, проникает в жидкости организма и внутренние органы, примерно на 25% связывается с белками плазмы. Т0,5 составляет 3-4 часа. Метаболизируется в печени, вызывая там индукцию микросомальных ферментов; выводится с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов и после конъюгации с цистеином. У больных с почечной недостаточностью в крови накапливается конъюгированный парацетамол.

Показания

Применяется как анальгетик при болях различного происхождения (головная боль, мышечная боль, зубная боль, невралгия, менструальная боль); временно как жаропонижающее (при гриппе, простуде).

Противопоказания

Гиперчувствительность к парацетамолу. Тяжелые нарушения функции печени и почек, дефицит Г-6-ФД и метгемоглобинредуктазы. Препарат не следует применять в первом триместре беременности. Препарат в каплях и суспензии не следует применять детям младше 3 месяцев. У детей до 12 лет в форме таблеток можно применять после консультации врача.

Побочная реакция

Нечасто: кожные аллергические реакции (крапивница, эритема, дерматит, пигментная пурпура). Очень редко, при индивидуальной гиперчувствительности, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, метгемоглобинемия. При применении в больших дозах или в течение длительного времени может ухудшиться функция печени и/или почек.

Взаимодействие

Парацетамол усиливает эффект пероральных антикоагулянтов из группы кумарина (не влияет на изменение времени кровотечения и агрегации тромбоцитов у здоровых людей и у больных гемофилией). Применение с препаратами, тормозящими распад парацетамола в печени (рифампицин, противоэпилептические препараты, некоторые снотворные), увеличивает риск поражения печени. Применяют: с ингибиторами МАО возможно возникновение возбуждения и высокой температуры; с ламотриджином или левомицетином – снижает их концентрацию в крови. Метоклопрамид ускоряет, а пропантелин задерживает всасывание парацетамола из желудочно-кишечного тракта; циметидин, метирапон, пробенецид, антипирин, салициламид, изониазид, ранитидин, пропранолол - удлиняют период полувыведения парацетамола в крови.

Дозировка

Устно. Таблетки: взрослым по 1-2 таблетки. (500-1000 мг) 3-4 раза в день. В качестве специального анальгетика или жаропонижающего средства по 1–2 таблетки за раз. (500-1000 мг).

Упаковка

50 таблеток