CALPROTECTIN'ALERT Перевірте кальпротектин у калі
- Время доставки: 7-10 дней
- Состояние товара: новый
- Доступное количество: 7
Просматривая «CALPROTECTIN'ALERT Перевірте кальпротектин у калі», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
CALPROTECTIN'ALERT Тест Кальпротектин в кале, 1 тест
Описание
CALPROTECTIN'ALERT® — специфический иммунодиагностический тест для выявления кальпротектина в кале при его концентрации более 50 мкг кальпротектина на грамм кала. Кальпротектин – основной белок, содержащийся в нейтрофилах – клетках, возникающих в месте воспаления. Повышенный уровень кальпротектина в кале указывает на воспаление кишечника.
Тестирование кальпротектина является тестом первой линии в случаях: воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК), болезни Крона (БК), язвенного колита (ЯК) или колоректального рака. Кальпротектиновый тест позволяет отличить синдром раздраженного кишечника от воспалительных заболеваний кишечника, благодаря чему можно избежать инвазивной колоноскопии.
Заболеваемость воспалительными заболеваниями кишечника (такими как болезнь Крона и язвенный колит) растет, в результате чего многим людям со схожими симптомами синдрома раздраженного кишечника приходится без необходимости проходить инвазивные больничные обследования, прежде чем их состояние будет диагностировано. Тестирование фекального кальпротектина (маркера воспаления кишечника) позволит диагностировать у пациентов синдром раздраженного кишечника, тем самым уменьшая количество инвазивных тестов и связанные с ними риски. Тест CALPROTECTIN'ALERT® позволяет выявить кальпротектин, когда его концентрация превышает 50 мкг/г фекалий, благодаря использованию двух моноклональных антител. Одно из антител расположено на мембране у тестовой линии (Т), другое связано с движущимися частицами красного золота, что приводит к появлению красной линии в этой области, если в кале присутствует кальпротектин.
Приложение
Тест CALPROTECTIN'ALERT® можно проводить при постоянной (4 недели и более) или рецидивирующей (2 эпизода в течение 6 месяцев и более) диарее и болях в животе. Ректальное кровотечение, потеря веса или анемия также могут увеличить вероятность энтерита. Тест можно проводить в любое время суток. Тест не следует проводить на жидком стуле. Поэтому при возникновении диареи проконсультируйтесь с врачом о возможности проведения анализа жидкого стула.
Тест CALPROTECTIN’ALERT® точен. Отчеты об оценке показывают общее согласие результатов испытаний с эталонным методом на 95,4% (90,38–98,18)*. Несмотря на надежность теста, возможны ложноположительные и ложноотрицательные результаты.
*95% доверительный интервал
Предупреждения
<р>1. Тест предназначен только для диагностического использования in vitro. Только для наружного применения. Не глотайте. <р>2. Перед выполнением теста ознакомьтесь с инструкцией по применению. Результаты теста можно интерпретировать только при строгом соблюдении инструкций. Строго соблюдайте указанное количество капель разбавленного образца в лунке для образца и время, необходимое для считывания результата. <р>3. Хранить при температуре от 4°C до 30°C. Не замерзайте. <р>4. Не использовать после истечения срока годности (даты, указанной на упаковке) или при повреждении тестовой упаковки.Содержимое упаковки
В комплект поставки входят материалы, необходимые для проведения теста:
- 1 алюминиевый герметичный пакет, содержащий
1 тестовая пластинка и 1 пакетик с влагопоглотителем. До использования тест следует хранить в плотно закрытой упаковке.
Не используйте пакетики с влагопоглотителем.
- 1 бумажный блокнот для сбора образца кала
- 1 флакон для сбора образца кала, содержащий 2 мл разбавителя (разбавителя)
- 1 листовка с инструкцией по применению< /li>< /ul>
Дополнительная информация
Это медицинское изделие. В целях безопасности используйте его в соответствии с инструкциями или этикеткой.
CE — медицинское изделие, соответствующее Директиве 93/42/CEE с поправками.
Этикетка на упаковке на польском языке.
Этикетка на упаковке на польском языке.
p>
На упаковке находится руководство пользователя и декларация соответствия ЕС.