Дексак

10 таблеток

Производитель

BERLIN CHEMIE AG

Показания

Дексак® – симптоматическое лечение легкой и умеренной боли, например, скелетно-мышечных болей, дисменореи, зубной боли. Dexak® SL – кратковременное симптоматическое лечение острой боли от легкой до умеренной степени, например, острой скелетно-мышечной боли, дисменореи и зубной боли.

Состав

Каждая таблетка содержит 25 мг декскетопрофена в форме декскетопрофена трометамола.

Дозировка

• Рекомендуемая суточная доза препарата Дексак® составляет 1 таблетку (25 мг декскетопрофена) каждые 8 ​​часов.
• Таблету следует проглотить, запивая соответствующим количеством жидкости (например, стаканом воды). Общая суточная доза не должна превышать 75 мг.

Противопоказания

Продукт нельзя применять в следующих случаях:

• у пациентов с повышенной чувствительностью к действующему веществу, другим препаратам из группы нестероидных противовоспалительных средств (НПВП) или к любому из вспомогательных веществ;
• у пациентов, у которых применяются вещества со сходным механизмом действия (например, ацетилсалициловая кислота или другие НПВП) вызывают приступ астмы, бронхоспазм, острый ринит или вызывают полипы носа, крапивницу или ангионевротический отек;
• у пациентов с фотоаллергическими или фототоксическими реакциями в анамнезе при применении кетопрофена или фибратов;< /li>
• у пациентов с желудочно-кишечным кровотечением или перфорацией в анамнезе, связанным с предыдущим лечением НПВП;
• у пациентов с активной или подозреваемой язвой желудка или кровотечением, а также с желудочно-кишечным кровотечением в анамнезе, изъязвлением или перфорации у пациентов с хронической диспепсией;
• у пациентов с другими активными кровотечениями или нарушениями свертываемости крови; у пациентов с болезнью Крона или язвенным колитом;
• у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью; у пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 59 мл/мин);
• у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (10–15 баллов по шкале Чайлд-Пью);
• у пациентов при геморрагическом диатезе и других нарушениях свертываемости крови;
• у больных с тяжелым обезвоживанием (вследствие рвоты, диареи или недостаточного потребления жидкости); у женщин в третьем триместре беременности и в период грудного вскармливания.

Ответственное лицо

BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp. z o.o. - ул. Słomińskiego 4, 00-204 Варшава – Польша

Перед применением ознакомьтесь с инструкцией, в которой указаны показания, противопоказания, данные о побочных эффектах и ​​дозировке, а также информация по применению лекарственного средства, или проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, поскольку любое неправильно применяемое лекарство представляет угрозу. вашей жизни и здоровью.