Дерматол, порошок, 5 г препарату для дезактивації рани, засипки
- Время доставки: 7-10 дней
- Состояние товара: новый
- Доступное количество: 388
Оплачивая «Дерматол, порошок, 5 г препарату для дезактивації рани, засипки» данный товар из каталога «Остальные», вы можете получить дополнительную скидку 4%, если произведете 100% предоплату. Размер скидки вы можете увидеть сразу при оформлении заказа на сайте. Внимание!!! Скидка распространяется только при заказе через сайт.
Показания
Как вяжущее средство, останавливающее небольшие кровотечения, дезинфицирующее воспаления кожи, мокнущие раны и язвы.
Активное вещество: Висмут субгаллас
Состав
100 г порошка содержит 100 г щелочного галлата висмута (Bismuthi subgallas).
Дозировка
Нанесение на кожу.
Для заживления ран, язв, ссадин.
Противопоказания
Гиперчувствительность к основному галлату висмута. Беременность и кормление грудью.
Состав:
Саше из двухслойной бумаги/ПЭ-ламината. 1 пакетик содержит 5 г порошка.
Способ хранения: 15°С – 25°С
Производитель/Ответственное лицо: Л.Г. CEFARM OLSZTYN
Разрешение: IL-2053/CHF
Действительно до использования
Предупреждения
Избегайте вдыхания порошка и его попадания в глаза. Вдыхание продукта может вызвать легкое раздражение дыхательных путей. Попадание продукта в глаза может вызвать легкое раздражение глаз.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие типы взаимодействий
Эффекты неизвестны.
Влияние на фертильность, беременность и лактацию
Исследований безопасности применения у беременных и кормящих женщин нет.Соединения висмута не следует применять во время беременности и лактации
Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
p>
Не влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.
Побочные эффекты
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: легкое раздражение и покраснение.
Сообщение о предполагаемых побочных эффектах
После регистрации лекарственного препарата важно сообщать о предполагаемых побочных эффектах. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг соотношения пользы и риска лекарственного препарата. Профессиональный медицинский персонал должен сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях через Отдел мониторинга побочных реакций на лекарственные средства Управления регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и биоцидных препаратов.