DIATHER Ovulation Test Ultrasensitive LH пластина касета 5 шт

Код: 14568643426
Как заказать
653 грн
Цена указана с доставкой в Украину
Товар есть в наличии
КАК ЭКОНОМИТЬ НА ДОСТАВКЕ?
Заказывайте большое количество товаров у этого продавца
ВСЕ ТОВАРЫ ПРОДАВЦА №78627407
Информация
  • Время доставки: 7-10 дней
  • Состояние товара: новый
  • Доступное количество: 2

Просматривая «DIATHER Ovulation Test Ultrasensitive LH пластина касета 5 шт», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.

Тест на овуляцию DIATHER Сверхчувствительный - пластина левая, кассета, 5 шт.

Кассетный тест. Материал: моча. Результат: 5 минут.

Экспресс-тест для выявления человеческого гормона ЛГ в концентрации, равной или превышающей 30 млЕд/мл. В тесте используется феномен внезапного повышения уровня гормона ЛГ в моче женщины, проводимый для определения фертильных дней.

Во время овуляции (овуляции) зрелая яйцеклетка, готовая к оплодотворению, выходит из яичника и попадает в маточную трубу, где может быть оплодотворена при встрече со сперматозоидом мужчины в течение 24 часов. . .

В середине менструального цикла в организме женщины происходит внезапное повышение концентрации лютеинизирующего гормона (так называемый «пик ЛГ»). Овуляция обычно происходит в течение 24–36 часов после «пика ЛГ», и именно в это время у вас наибольшая вероятность забеременеть. Следует знать, что овуляция может происходить не в каждом цикле.

Показания к проведению теста:

  • Определение фертильных дней.

Пакет содержит:

  • 5 пакетиков с кассетой с тестом.
  • Капиллярная пипетка.
  • Инструкция по применению.

    • Продюсер:

    Ханчжоу AllTest Biotech

    Дистрибьютор: Diather

    Это медицинское устройство:

    • Изделие имеет сертификат: CE 0123 – тест, CE 0197 – прокалывающее устройство.
    • Информационная этикетка/руководство пользователя находится в упаковке медицинского изделия и опубликовано на польском языке. .
    • Информация, содержащаяся на упаковке, представлена ​​на польском языке.
    • Продукт следует использовать в соответствии с его назначением, описанным на упаковке и/или листовке-вкладыше.
    • >Продукт имеет декларацию соответствия ЕС.