Фармацевтичне право. коментар

Код: 14066979960
Как заказать
6245 грн
Цена указана с доставкой в Украину
Товар есть в наличии
КАК ЭКОНОМИТЬ НА ДОСТАВКЕ?
Заказывайте большое количество товаров у этого продавца
ВСЕ ТОВАРЫ ПРОДАВЦА №1252082
Информация
  • Время доставки: 7-10 дней
  • Состояние товара: новый
  • Доступное количество: 9

Просматривая «Фармацевтичне право. коментар», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «медичне право» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.

Фармацевтическое право. Комментарий

  • Высота: 240
  • Ширина: 160
  • Толщина: 65
  • ISBN: 978-83-812-8947-4
  • Циклическая серия: Большие комментарии Бека
  • Выпуск: 3
  • Темы: Право, государственный сектор
  • Авторы: Барбара Ендричко, Габриэла Рончка, Катажина Гжибчик , Лешек Огегло, Лешек Вилк, Моника Ягельска, проф. УС, Петр Слензак, Рафал Блихарз
  • Возраст: 15-99 лет
  • Переплет: Твердый переплет
  • Тип издания: Книга
  • Место: Варшава
  • Год издания: 2018
  • Дата продажи: 31 октября 2018 г.
  • Количество страниц: 1244

Комментарий к Закону от 09.06.2001 г. «О фармацевтическом праве» (сводный текст: Законодательный вестник 2017 г., поз. 2211, с изм.) под редакцией проф. Кандидат наук. Лешека Огегло представляет собой подробное обсуждение вопросов в этой области, а также содержит ряд примеров, всесторонне поясняющих отдельные решения и механизмы, благодаря чему имеет практическое значение. ценность.

Представленная книга дает всесторонний обзор вопросов, касающихся, в том числе:

  • принципов и порядка реализации лекарственных средств с учетом в частности требования к качеству, эффективности и безопасности их применения,
  • надзор органов власти за безопасным применением лекарственных средств,
  • условия проведения клинических исследований лекарственных средств,
  • условия проведения клинических исследований лекарственных средств,
  • li>
  • условия выдачи лицензии на ведение деятельности,
  • li>
  • условия производства, импорта и распространения лекарственных средств,
  • требования к рекламе лекарственных средств, < /li>
  • условия торговли и посредничества лекарственными средствами,
  • требования к функционированию аптек, оптовых фармацевтических предприятий и неаптечных торговых предприятий,
  • вопросы последипломного образования для фармацевтов,
  • задачи Фармацевтической инспекции и полномочия ее органов,
  • наказание за нарушение правил PrFarm.

третье издание Комментария учитывает и подробно представляет обсуждение последних изменений, появившихся со времени предыдущего издания, включая, среди прочего: в:

  • Законе о внесении изменений в Закон о фармацевтическом праве от 7 апреля 2017 г. (Законодательный вестник за 2017 г., поз. 1015), которым внесены изменения, касающиеся, среди прочего, ограничение круга лиц, которые могут получить разрешение на деятельность общедоступной аптеки, дальнейшее ограничение концентрации на рынке общедоступных аптек и снижение степени насыщенности общедоступных аптек в отдельных общинах.
  • Внесение изменений в Закон некоторые акты в связи с введением электронного рецепта от 1.3.2018 г. (Законодательный вестник 2018 г., ст. 697), которыми внесены изменения, касающиеся, среди прочего, метод подписания электронных медицинских карт, вопросы, связанные с выдачей, выполнением и контролем рецептов (в том числе выданных в электронной форме), принципы отчетности, которую аптеки представляют в Национальный фонд здравоохранения, и выставление требований к лекарственным средствам, продуктам питания для конкретного пищевого применения или изделия медицинского назначения субъектами, осуществляющими медицинскую деятельность.
  • Положения, вводящие Закон - Закон о предпринимателях и другие акты о предпринимательской деятельности от 6 марта 2018 года (Законодательный вестник 2018 года, ст. 650), регулирующие вопросы, связанные с ведение реестра выданных разрешений на деятельность общедоступных аптек, аптечных пунктов, больничных аптек, фирменных аптек и больничных аптечных отделений, полномочий Главного фармацевтического инспектора и правил внесения данных в Национальный реестр разрешений на содержание общедоступных аптек, аптечных пунктов , больничных и фирменных аптеках.
  • Закон о внесении изменений в Закон о системе контроля за перевозкой грузов автомобильным транспортом и некоторые другие законы (Законодательный вестник) 2018 года, шт. 1039), который добавляет новую главу о мониторинге перевозки лекарственных средств, продуктов питания, предназначенных для особого пищевого применения, или медицинских изделий, находящихся под угрозой отсутствия на территории Республики Польша.
  • Регулирование Министру здравоохранения о подробных условиях и порядке выдачи разрешений и необходимых документов для импорта, экспорта, приобретения внутри Сообщества или поставок внутри Сообщества наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров 1 категории от 16 марта 2017 г. (Законодательный вестник 2017 г., пункт 686).
  • Постановление Министра сельского хозяйства и сельского развития об условиях