FSH Streaming Menopause Test 2 шт
- Время доставки: 7-10 дней
- Состояние товара: новый
- Доступное количество: 7
Просматривая «FSH Streaming Menopause Test 2 шт», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
Диатер-тест на менопаузу – для определения уровня гормона ФСГ в образце мочи в домашних условиях.
Тест на менопаузу – медицинский прибор, позволяющий самостоятельно определить уровень гормона ФСГ в образце мочи. и таким образом определить, вступила ли пациентка в период перименопаузы.
В комплект входят 2 пакетика с струйным тестом, пипетки и инструкция по применению.
Тест выявляет гормон ФСГ, обнаруженный в моче женщины, уровень которого значительно увеличивается в период перименопаузы. Принцип его действия основан на иммунохимической реакции между антителами к ФСГ, помещенными на тест-мембрану, и гормоном, содержащимся в собранной пробе. Чувствительность теста составляет 25 млЕд/мл.
Показания:
Продукт предназначен для женщин в перименопаузальном периоде.
Использование:
1. Соберите образец мочи в сухой чистый контейнер и погрузите тест в контейнер на 15 секунд или поместите тест непосредственно под струю мочи. 2. Подождите 3 минуты и проверьте результат.
Наличие цветных полос как в тестовом поле Т, так и в контрольном поле С означает, что результат положительный, наличие гормона ФСГ обнаружено в концентрации 25 млЕд/мл и более. Наличие одной полоски в контрольной зоне С означает, что результат отрицательный, а наличие полоски в контрольной зоне Т, но ее отсутствие в контрольной зоне С означает, что тест недействителен и его следует повторить.
Предупреждения:
Хранить в недоступном для детей месте. Использование пероральных гормональных контрацептивов, беременность и кормление грудью могут повлиять на результат теста.
ЭТО МЕДИЦИНСКОЕ ПРИБОР. ИСПОЛЬЗУЙТЕ ЕГО В СООТВЕТСТВИИ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ ИЛИ ЭТИКЕТКОЙ.
ПРОДУКТ СОДЕРЖИТ ИНСТРУКЦИЮ И ЭТИКЕТКУ НА ПОЛЬСКОМ ЯЗЫКЕ.
ПРОДУКТ МАРКИРУЕТСЯ ЗНАКОМ CE.
ИМЕЕТ ДЕКЛАРАЦИЯ СООТВЕТСТВИЯ ЕВРОПЕЙСКИМ НОРМАМ, КАСАЮЩИМСЯ МЕДИЦИНСКИХ ПРИБОРОВ.