Продвижение глюкозы на 2,5 кг

D-глюкоза

α-D-глюкопираноза (проекция Хаворта)

β-D -глюкопираноза (проекция Хаворта)

α-D-глюкопираноза (стереохимическая проекция)

[show]Номенклатура

Общая информация

Краткая информация формула

C6H12O6

Молярная масса

180,16 г/моль

Внешний вид

без запаха[ 1], бесцветный , мелкие кристаллы со сладким вкусом[2]

Идентификация

Номер CAS

50-99-7

26655 -34- 5 (α-D-изомер)

28905-12-6 (β-D-изомер)

58367-01-4 (рацемат)

77938-63 -7 (моногидрат)

PubChem

5793

DrugBank

DB02379

[показать] УЛЫБКИ

[show]Свойства

[show]Опасности

Похожие соединения

Похожие соединения

фруктоза, сорбоза, галактоза , манноза и другие гексозы

Производные

глюкозо-6-фосфат

Если не указано иное, данные относятся к

госстандарту (25 °C, 1000 гПа)

Медицинская классификация

ATC

V04CA02, B05CX01, V06DC01, C05BB56

[показать] Фармакокинетика

[show]Терапевтические аспекты

Мультимедиа на Wikimedia Commons

Запись в Викисловаре

Глюкоза, D -глюкоза[а] – органическое химическое соединение, моносахарид (простой сахар) из группы альдогексоз. Это белое мелкокристаллическое твердое вещество[2], легко кристаллизующееся из водных растворов в виде моногидрата[8]. Хорошо растворим в воде[2] (не меняет pH раствора). Имеет сладкий вкус, немного менее интенсивный, чем сахароза[9].

Энантиомером D-глюкозы является L-глюкоза, которая не встречается в высших организмах.

Происхождение< /h2>

Глюкоза, вырабатываемая в растительных организмах в процессе фотосинтеза[10]:

6H

2O + 6CO

2 + hν (энергия света) → C

6H

12O

6 + 6O

2↑ (ΔH = −2872 кДж/моль)

Содержится в значительных количествах во фруктах (особенно в винограде, поэтому его иногда называют виноградным сахаром) и меде. Он запасается в организмах в виде двух полимеров: крахмала у растений и гликогена у животных[11].