UASure II контрольный раствор мочевой кислоты для определения мочевой кислоты в крови

Код: 18530012108
Как заказать
1726 грн
Цена указана с доставкой в Украину
Товар есть в наличии
КАК ЭКОНОМИТЬ НА ДОСТАВКЕ?
Заказывайте большое количество товаров у этого продавца
ВСЕ ТОВАРЫ ПРОДАВЦА №101375317
Информация
  • Время доставки: 7-10 дней
  • Состояние товара: новый
  • Доступное количество: 41

Приобретая «UASure II контрольный раствор мочевой кислоты для определения мочевой кислоты в крови» данный товар из каталога «Аксессуары для диабетиков» вы можете быть уверены, что после оформления заказа, доставки в Украину, вы получите именно то, что заказывали, в оговоренные сроки и европейского качества.

Раствор UASure II для контроля уровня мочевой кислоты в крови

Контрольный раствор мочевой кислоты UASure II представляет собой раствор, предназначенный для проверки правильной работы системы определения мочевой кислоты в крови и совместимыхтест-полосок. Тестирование с использованием управляющей жидкости позволяет подтвердитькорректность работы системы и правильностьзамеров пользователем.

Результат контрольного теста должен находиться в пределах значений, указанных на упаковке тест-полосок. Результат в пределах допустимого диапазона указывает на то, что прибор и тест-полоски работают правильно и методика измерения правильная.

Когда проводить тест с контрольной жидкостью:

Тестирование с контрольной жидкостью рекомендуется в следующих ситуациях:

  • При первом использовании системы,
  • После открытия новой упаковки тест-полосок,
  • Когда есть подозрение, что прибор или тест-полоски работают неправильно,
  • Когда результаты измерений не соответствуют самочувствию пользователя,
  • После падение устройства.
  • Когда тест-полоски хранились при неподходящих условиях температуры или влажности.

Процедура тестирования:

  • Отмечайте на вновь открытых бутылках дату открытия. Проверьте срок годности контрольной жидкости – не используйте после него.
  • Вставьте тест-полоску в устройство, чтобы активировать его. Поместите каплю контрольного раствора на чистую поверхность и поместите на каплю тест-полоску, чтобы начать измерение.

    • Хранение и обработка:

    <ул>
  • Управляющую жидкость следует хранить при температуре от 2°C до 8°C.
  • Не используйте продукт после истечения срока годности.
  • Неиспользованный контрольный раствор следует выбросить через 90 дней после первого открытия или по истечении срока годности.

    • Ограничения:

    <ул>
  • Перед использованием тщательно встряхните флакон.
  • Не наносите на тест-полоску вторую каплю контрольного раствора.
  • Не разливайте жидкость кончиком бутылки.
  • Закройте флакон сразу после использования.
  • Всегда проверяйте срок годности и не используйте продукт с истекшим сроком годности.

    • Предупреждения и меры предосторожности:

    <ул>
  • Управляющая жидкость предназначена только для диагностического использования in vitro.
  • Не предназначено для приема внутрь или инъекций.

    • Компания Diather сертифицирована по ISO 13485:2016, выданному аккредитованным органом по сертификации IMQ, на хранение и распространение диагностических тестов МПД.

    В ходе сертификационного аудита и последующих надзорных аудитов подтверждено, что хранение и реализация продукции соответствуют требованиям пункта 6.4 стандарта ISO 13485:2016. Компания заботится о рабочей среде, контролирует уровень загрязнения и следит за ключевыми параметрами окружающей среды, такими как температура и влажность, как на складе, так и во время транспортировки.

    В компании внедрены процедуры контроля чистоты и гигиены

    Компания Diather ведет документацию медицинского изделия, соответствующую роли дистрибьютора в процессах хранения и распространения, что обеспечивает идентификацию и отслеживаемость распространяемой продукции.

    Это наше значительное конкурентное преимущество:многие продавцы на таких платформах, как Allegro, являются так называемыми «гаражными» продавцами, которые конкурируют только за низкую цену. Кроме того, мы имеем сертификат «Consumer Discovery 2024», который подтверждает высокое качество наших услуг и продуктов."

    Изделие имеет маркировку CE с номером уполномоченного органа (0197). Маркировка CE указывает на то, что продукт был протестирован производителем и признан соответствующим требованиям ЕС в отношении здоровья, безопасности и защиты окружающей среды.

    Продукт имеет декларацию соответствия ЕС - он соответствует требованиям Европейского Союза.

    Это медицинское устройство для самоконтроля.

    Продукт сопровождается этикеткой и инструкцией по эксплуатации на польском языке.

    Производитель: APEX BIOTECHNOLOGY CORP.

    Уполномоченный представитель: OBELIS S.A.

    Рекламная организация: DIATHER Petrusewicz Sp. К.

    Это медицинское изделие. Используйте его согласно инструкции по применению или этикетке.

    ПРИМЕЧАНИЕ: в связи со специфическими условиями хранения товара (от 2°С до 8°С) в случае отрицательных или очень высоких температур наружного воздуха рекомендуется выбирать форму доставки курьером, а не почтоматом.