Матрас латекс-кокос Krzysz 140/70 Hevea Aegis
- Время доставки: 7-10 дней
- Состояние товара: новый
- Доступное количество: 998
Оплачивая «Матрас латекс-кокос Krzysz 140/70 Hevea Aegis» данное изделие из «Матрасы» вы можете быть уверены, что после оформления заказа, доставки в Украину, вы получите именно то, что заказывали, в оговоренные сроки и европейского качества.
Матрац Krzyś латекс-кокос 140/70 с наволочкой HEVEA Aegis
Антиаллергенный, развивающий, прочный детский матрас. Перфорированная латексная пластина толщиной 5 см и кокосовая пластина из латекса толщиной 2 см. Положительное заключение Института матери и ребенка. Жесткая сторона - кокосовая, служит ребенку до 8-9 месяцев, затем меняем ее на среднежесткую сторону с гибким латексным поролоном. Высота матраса примерно 9 см.
КОНСТРУКЦИЯ: Перфорированная латексная пластина 5 см и латексная кокосовая пластина 2 см, зона жесткости I.
Класс медицинского изделия. I.
Внутренний чехол хлопок, внешний чехол простеган шерстью 100г, съемный.
Застежка-молния тесьмой с 3-х сторон.
Положительное заключение Института Материнства и Материнства Детский Оп-4423 /09.2017.
Латекс с сертификатом Евро-Латекс и Гигиеническим сертификатом ПЖ,
Вес матраса примерно 5 кг
Высота примерно 9 см .
Трикотаж Aegis Natural Care. Продукт, изготовленный по технологии Aegis Microbe Shield, полезен для здоровья и противоаллергенен. Селективное действие против нежелательных микроорганизмов ставит AEGIS на передовые позиции в области противоаллергического трикотажа. Трикотаж AEGIS Natural Care не имеет запаха, устойчив к стирке и многократным стиркам. Чехол можно стирать при температуре до 60 градусов С.
Латексные матрасы из коллекции Hevea имеют знак CE и статус медицинского изделия. Анализы, проведенные в лабораторных условиях, и имеющиеся результаты клинических испытаний подтвердили повышенную воздухопроницаемость и паропроницаемость данного типа матрасных вкладышей. Это особенно важно для младенцев и детей, склонных к тепловой сыпи. Матрасы из гевеи из вышеперечисленных коллекций снижают риск возникновения потницы и тепловой сыпи.
Медицинское изделие I класса, соответствующее требованиям Директивы Совета 93/42/EEC от 14 июня 1993 года в отношении медицинских изделий. с поправками. Директивой 2007/47/EC PE и RE от 5 сентября 2007 г. и гармонизированными с ней стандартами: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1: 2012. и Закон от 20 мая 2010 г. о медицинских изделиях (Законодательный вестник, 2010 г., № 107, поз. 679) и Постановление министра здравоохранения от 12 января 2011 г. об основных требованиях и процедурах оценки соответствия медицинских изделий (Вестник Закона 2011 г. № 16, ст. 74). Оценка соответствия продукции проводилась согласно приложению. № VII Постановления Министра здравоохранения от 12 января 2011 г. об основных требованиях и процедурах оценки соответствия медицинских изделий.