MILAPHARM Тест КОМБО грип А/В +COVID-19/RSV

MILAPHARM COMBO Test Антиген гриппа A/B +COVID-19/RSV

COMBO Антиген гриппа A/B +COVID-19/RSV представляет собой иммунохроматографический тест in vitro для качественного и дифференциального выявления гриппа А (включая подтип H1N1), гриппа В, респираторно-синцитиального вируса RSV и/или антигена нуклеокапсидного белка SARS-CoV-2 в образцах назальных мазков, взятых у лиц с симптомами или бессимптомно или по другим эпидемиологическим причинам, которые можно подозревать инфекции гриппа A/B, RSV и/или COVID-19.

Он предназначен для помощи в быстрой диагностике гриппа A, гриппа B, респираторно-синцитиального вируса RSV и/ или инфекции SARS-CoV-2. Этот тест предназначен для безрецептурного домашнего использования с образцами мазков из носа, самостоятельно собранными у лиц в возрасте 14 лет и старше с симптомами гриппа A/B и RSV/COVID-19 в течение первых 7 дней после появления симптомов. Тест также предназначен для использования с образцами из носа от лиц в возрасте 2 лет и старше с симптомами гриппа A/B и RSV/COVID-19 в течение первых 7 дней после появления симптомов.

Тест самоконтроля. Этот тест предназначен для домашнего использования без рецепта, с использованием образцов мазков из носа, взятых самостоятельно у людей в возрасте 14 лет и старше, или образцов из носа, взятых у людей в возрасте 2 лет и старше с симптомами. или без симптомов или по другим эпидемиологическим причинам, позволяющим заподозрить грипп A/B и RSV/COVID-19. Люди без симптомов COVID-19 и/или люди, которые живут в районах с низким уровнем заражения COVID-19 и не имеют известного контакта с COVID-19, могут получить больше ложноположительных результатов. Тестирование бессимптомных людей должно быть ограничено контактами с подтвержденными или вероятными случаями или другими эпидемиологическими причинами для подозрения на инфекцию COVID-19 с последующим дополнительным подтверждающим тестированием с помощью молекулярного теста.

Этот тест дает только предварительный результат теста. . Поэтому любой образец, реактивный в тесте COMBO Test на антиген гриппа A/B +COVID-19/RSV, должен быть подтвержден с использованием альтернативных методов тестирования и клинических результатов.

COMBO Test Антиген гриппа A /B +COVID-19/RSV содержит следующие элементы, необходимые для проведения теста:

• Кассета

• Инструкция по применению

• Отбор проб в пробирке, содержащий раствор

• Тампон для отбора проб

• Мешок для мусора

Тест на антиген гриппа A/B

1.ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ:

Грипп А положительный:

Наличие двух линий в качестве контрольной линии (C) и тестовой линии Т1 в окне результатов указывает на положительный результат на антиген вируса гриппа А.

Положительный результат на грипп B:

Наличие двух линий в качестве контрольной линии (С) и тестовой линии Т2 в окне результатов указывает на положительный результат. результат на антиген вируса гриппа B.

Грипп A+B положительный:

Наличие в результате трех линий в качестве контрольной линии (С), тест-линии Т1 и тест-линии Т2. окно указывает на положительный результат на антиген А вируса гриппа и вирус гриппа B.

2.ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ:

Наличие только контрольной полосы (C) в в окне результатов отображается отрицательный результат.

Если после выполнения теста в окне результатов не отображается полоса управления (C), результат считается недействительным. Некоторые причины недействительных результатов включают несоблюдение инструкций или ухудшение качества теста после истечения срока годности.

Рекомендуется повторно протестировать образец с новым тестом. Если проблема не устранена, прекратите использование продукта и обратитесь к дистрибьютору тестов.

Для теста на антиген COVID-19/RSV

1. ПОЗИТИВНО :

RSV положительный:

Наличие двух линий в качестве контрольной линии (C) и тестовой линии T1 в окне результатов указывает на результат вниз

CE 2934

Это медицинское устройство. Используйте его в соответствии с инструкцией по применению или этикеткой.

Важная информация о медицинском изделии:

• Медицинское изделие, предназначенное для самоконтроля, - имеет Маркировка CE.
• Имеет декларацию соответствия ЕС.
• Содержит инструкцию на польском языке.
• Содержит этикетку на польском языке.

Хранение и транспортировка медицинских изделий осуществляются в соответствии с условиями, указанными производителем.