Набір GlucoDr Control Fluid. автомобіль А Diather

Набор управляющей жидкости GlucoDr. машина А

Медицинское изделие, предназначенное для использования с глюкометром GlucoDr и тест-полосками. auto A для проверки взаимодействия глюкометра и тест-полосок.

Контрольный раствор GlucoDr. auto Aсодержит определенную концентрацию глюкозы, которая вступает в реакцию с реагентами, содержащимися в пасте GlucoDr. auto A. Результаты теста с контрольным раствором должны находиться в пределах диапазона, указанного на этикетке флакона с тест-полосками.

Результаты, выходящие за пределы допустимого диапазона, могут указывать на то, что система не работает должным образом. Использование управляющей жидкости GlucoDr. можно выполнить авто А для проверки эффективности системы:

• Для проверки работоспособности глюкометра и тест-полосок.
• После длительного хранения открытого флакона с тест-полосками.
• Если вы подозреваете, что измерение результаты неточны.
• li>
• Если вы подозреваете, что ваш глюкометр или тест-полоски работают неправильно.
• Если результаты измерения уровня глюкозы в крови противоречивы
< /ул>

Содержимое упаковки

Процедура тестирования:

Хранение и использование

После каждого использования контрольного раствора протрите кончик флакона и плотно закройте флакон. Контрольный раствор не следует использовать после истечения срока годности. Контрольную жидкость следует выбросить по истечении срока годности или через 3 месяца с даты первого открытия флакона с жидкостью. Когда вы впервые открываете флакон с контрольным раствором, напишите дату открытия на этикетке флакона и рассчитайте дату на 3 месяца вперед.

В соответствии со ст. 38 пункт 5 Закона право отказа от договора, заключенного заочно или на расстоянии, не будет предоставлено потребителю (или предпринимателю, обладающему потребительскими правами) в отношении договора, предметом которого является товар, поставляемый в запечатанной упаковке, который не подлежат возврату после вскрытия упаковки по соображениям охраны здоровья или по гигиеническим соображениям, если упаковка была открыта после доставки.

Этот продукт имеет маркировку CE. Маркировка CE указывает на то, что продукт был протестирован производителем и признан отвечающим требованиям ЕС по охране труда, безопасности и окружающей среде. Этот продукт имеет маркировку CE с номером уполномоченного органа (0123).

Данный продукт имеет декларацию соответствия ЕС – он соответствует требованиям Европейского Союза.

Производитель: All Medicus Co., Ltd.

Ответственное лицо:DIATHER Petrusewicz Sp. К

Это медицинское устройство. Используйте его согласно инструкции по применению или этикетке.

Это самопроверка.

Изделие поставляется с этикеткой и инструкцией по эксплуатации на польском языке.