Нитриловые перчатки easyCARE flex, неопудренные, нестерильные, кобальтовые, R-L

✅Предназначены для одноразового использования в сфере красоты и здравоохранения.

✅Изделие нестерильное и неопудренное, соответствующее техническим нормам, разрешено для контакта с пищевыми продуктами.

✅Одноразовые нитриловые диагностические перчатки с закатанной манжетой.

✅Изделие имеет хлорированную и полимеризованную внутреннюю поверхность, а также полимеризованную и текстурированную внешнюю поверхность. на кончиках пальцев.

⭐Характеристики:

✅ Сырье: нитрил

✅ Продукт: медицинский - I класс

✅ Категория: III, тип Б - средства индивидуальной защиты

✅ Количество: 100 шт.

✅ Цвет: кобальт синий

✅ Размер:

✅ Присыпка: нет

✅ Отделка: равномерно закругленный край

✅ Форма: универсальная - подходит для левой и правой руки

✅ Текстурированная на кончиках пальцев

✅ Разрешено для контакта с пищевыми продуктами

✅ Тест на проницаемость для воды - AQL 1.0

⭐Применение:

Нитриловые перчатки easyCARE ZARYS используются во многих отраслях промышленности, в том числе:

✅ медицинской (дома престарелых, стоматологические кабинеты, лаборатории, фармацевтические учреждения),

✅ косметической (красота, парикмахерские и тату-салоны),

✅ технической (механические мастерские, ремонтно-строительные предприятия, маляры, лакировщики),

✅ в клининговых и ветеринарных компаниях.

ХАРАКТЕРИСТИКИ ТОВАРА:

• медицинское изделие - I класс
• средства индивидуальной защиты - III категория,
• тип B неопудренные, позволяющие исключить раздражение кожи, вызванное порошком
• хлорированным изнутри
• тест на водопроницаемость - AQL 1.0
• свернутая манжета для облегчения надевания
• универсальная форма подходит как направо, так и налево рука
• цветной кобальт
• упаковка 100 шт.
• Регламент (ЕС) 2017/745 Европейского Парламента и Совета от 5 апреля 2017 г. о медицинских изделиях;
• Регламент (ЕС) 2016/425 Европейского Парламента и Совета от 9 марта 2016 г. о защитных мерах
• Регламент Комиссии (ЕС) № 10/2011 от 14 января 2011 г. о пластиковых материалах и изделиях, предназначенных для контакта с пищевыми продуктами.
• Регламент (ЕС) № 1935/2004 Европейского Парламента и Совета от 27 октября 2004 г. о материалах и изделиях, предназначенных для контакта с пищевыми продуктами.

Вышеупомянутое медицинское изделие соответствует всем применимым требованиям Приложения I Регламента (ЕС) 2017/745 Европейского парламента и Совета.

Процедура оценки соответствия была проведена в соответствии со статьей 52(1) 7.

Для средств индивидуальной защиты нотифицированный орган SATRA Technology Europe Limited (2777) провел экспертизу типа ЕС

(Модуль B) и выдал сертификат Сертификат проверки типа ЕС: