Основы органической химии Том 2 Колодзикзик

stan: new

обложка: Soft

Формат: b5

Описание:

Этот два -объемный сценарий содержит охват лекционного материала из химических связей, алканов и циклоалканов через алкиллогенов, реакции нуклеофильного замещения и элиминации, alkeny, Алкина, Дениен, отношения ароматические, спирты, эфира Фенолы, карбонильные соединения, карбоновые кислоты и их производные, производные органической углекислойки, амины, углеводы, аминокислоты, пептиды, гетероциклические и фосфорные соединения. Их структура, возникновение, химические и физические свойства, физиологические и приемные были обсуждены. Существуют также примеры вопросов и задач, чтобы решить самостоятельно консолидировать ассимилированный материал. и ароматические соединения, а также соединения с соединениями обсуждались кислородные функциональные группы. Посвященные соединениям, содержащим карбонильную группу, были описаны структуры с функциональными группами азота, а также сахары, ароматические гетероциклические соединения и соединения фосфор. Скрипт был предоставлен индекс материала, который значительно облегчает четку найти конкретные соединения и химические реакции и обеспечивает комфорт использования учебника.

Элиминация, фенолы, тиоли и сульфиды, реакционная способность арены, галогеноалкан, связки Химические, реакции замещения, эфире, алканы, ароматические углеводороды - арены, алкадиены (поливные), аминокислоты, сахара, нитрил, кислотные галогеники, галогеноциклы, пептиды, гидрокси кислоты, амиды, карбоксильные кислоты, гетероциклогические амины, амины, кислоты, амиды, карбоксильные кислоты, гетероциклогические амины, гидрокси кислоты, амиды, карбоксильные кислоты, гетероциксы, амины ароматный, Карбонил, производные карбоновой кислоты

том 2

таблица содержимого

14. Карбонильные соединения .. 11

14.1. Строительство карбонильной группы .. 11

14.2. Реакционная способность карбонильных соединений .. 13

14.2.1. Нуклеофильное дополнение к карбонильной группе .. 14

14.2.2. Замена карбонильного атома углерода. Реакции конденсации карбонильных соединений .. 15

15. Альдегиды и кетоны .. 17

15.1. Появление .. 17

15.2. Альдегид номенклатура .. 19

15.2.1. Систематический .. 19

15.2.2. Karboaldehydowa .. 19

15.2.3. Префикс .. 19

15.2.4. Вычет .. 19

15.2.5. Обычные имена .. 19

15.3. Кетоновая номенклатура .. 20

15.3.1. Систематический .. 20

15.3.2. Группа и функция .. 20

15.3.3. Basicular .. 20

15.3.4. Обычный .. 21

15.4. Физико -химические свойства .. 21

15.5. Получение альдегидов .. 21

15.5.1. Окисление .. 21

15.5.2. Дегидратация .. 22

15.5.3. Озонолиз .. 22

15.5.4. Снижение производных карбоновых кислот .. 22

15.5.5. Розенмунд сокращение .. 23

15.5.6. Гидролиз геминального дихалогенопродического дихалогено -дихарха .. 23

15.5.7. Alkin Hydration .. 23

15.6. Прием кетонов .. 23

15.6.1. Окисление .. 23

15.6.2. Озонолиз .. 24 15.6.3. Ацилизация .. 24

15,7. Химические свойства .. 25

15.7.1. Окисление .. 25

15.7.2. Нуклеофильное добавление .. 26

15.7.2.1. Добавление воды - Создание геминальных диолов .. 28

15.7.2.2. Молекула спирта, создающие гемиацеталы, ацеталы и тио-ацеталы .. 29

15.7.2.3. Реакции альдегидов и кетонов с соединениями Grignard .. 30

15.7.2.4. Нуклеофильное добавление HCN; Прием цианогидрины .. 31

15.7.2.5. Адгезия ионов водорода - восстановление водорода .. 32

15,7,3. Каталитическое восстановление .. 32

15.7.4. Реакция канницзаро .. 33

15.7.5. Реакции конденсации .. 34

15.7.5.1. Альдол Конденсация .. 34

15.7.5.2.

Ключевые слова: спирты, элиминационные реакции, фенолы, тиоли и сульфиды, реакционная способность арены, галогеной, химических связей, реакций замещения, эфире, алканов, алкинов, ароматических углеводородов - Арена, алкадиенов (полиновые)