Прокто-Гемолан контрольный препарат геморрой диосмин 20х


Код: 12778373342
633 грн
Цена указана с доставкой в Украину
Товар есть в наличии
КАК ЭКОНОМИТЬ НА ДОСТАВКЕ?
Заказывайте большое количество товаров у этого продавца
Информация
  • Время доставки: 7-10 дней
  • Состояние товара: новый
  • Доступное количество: 54

Заказывая «Прокто-Гемолан контрольный препарат геморрой диосмин 20х» данный товар из каталога «Расширение вен» вы можете быть уверены, что после оформления заказа, доставки в Украину, вы получите именно то, что заказывали, в оговоренные сроки и европейского качества.

Прокто-Гемолан контрольный - 20 таблеток

AFLOFARM FARMACJA POLSKA SP. З О.О.

ОПИСАНИЕ

Проктогемолан контроль – препарат, содержащий диосмин, повышающий тонус венозных сосудов и оказывающий на сосуды защитное действие. Он снижает проницаемость сосудов и борется с воспалением, предотвращая рецидивы геморроя.

Проктогемолан, контрольные таблетки для перорального применения:

  • укрепляют вены и защищают сосуды,
  • 7 дней лечения достаточно, чтобы предотвратить рецидивы геморроя,
  • оказывают длительный эффект.
  • >

СОСТАВ

Одна таблетка содержит 1000 мг диосмина (Diosminum).

Вспомогательные вещества: поливиниловый спирт, натрий кроскармеллоза, тальк, диоксид кремния коллоидный безводный, стеарат магния.

УКАЗАНИЯ

Симптоматическое лечение в случае ухудшения симптомов, связанных с геморроем.

ДОЗА

Пероральное применение. При обострении симптомов геморроя: по 3 таблетки в день в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в день в течение следующих 3 дней, во время еды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.

ДОПОЛНИТЕЛЬНО

Беременность:

Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие на течение беременности, развитие эмбриона (плода) или течение родов. При явной необходимости препарат может быть назначен беременной женщине.

Грудное вскармливание:

Лекарственное средство не следует применять в период грудного вскармливания из-за отсутствия данных о попадании препарата в грудное молоко.