Prima Home Test Ovulation LH на овуляцію 1 шт
- Время доставки: 7-10 дней
- Состояние товара: новый
- Доступное количество: 3
Просматривая «Prima Home Test Ovulation LH на овуляцію 1 шт», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
Тест ЛГ на овуляцию x 1 шт.
Характеристики
Овуляция — это термин, обозначающий процесс, который обычно происходит между 12 и 16 днями регулярного 28-дневного менструального цикла. Во время этого процесса гормональные изменения активируют яичник, чтобы выпустить яйцеклетку, пригодную для оплодотворения.
Чем ближе к овуляции, тем больше эстрогена организм вырабатывает, что провоцирует внезапное повышение уровня другого гормона, называемого лютеинизирующим гормоном (ЛГ), пик которого вызывает разрыв фолликула яичника и, как следствие, выброс зрелая яйцеклетка, готовая к оплодотворению. Овуляция обычно происходит между 24 и 36 часами после всплеска ЛГ. По этой причине мониторинг уровня ЛГ в моче является отличным индикатором для прогнозирования времени максимальной фертильности женщины.
Для кого предназначен тест?
Тест на овуляцию ЛГ полезен для увеличения шансов на зачатие, если вы планируете забеременеть. Тесты на овуляцию более точны, чем естественные методы определения
Дни фертильности, такие как термический метод или осмотр шейки матки. Тест на овуляцию ЛГ может стать отличным подспорьем для пар, пытающихся зачать ребенка.
Спецификация
ТЕСТ ОВУЛЯЦИЯ ЛГ — это быстрый иммунохроматографический прибор, который определяет уровень гормона ЛГ выше 25 мМЕ/мл.
- специфичность 97,14%.
- чувствительность 100%
- точность 98,11%.
Содержимое
- 5 тестов
- инструкция по применению
Номер сертификата CE: CE 0483
- продукт отмечен знаком CE с номером уполномоченного органа
- продукт включает этикетку/инструкцию на польском языке
- продукт содержит информацию о декларации соответствия ЕС
- на упаковке (этикетке) изделия и в инструкции по применению четко указано, что медицинское изделие предназначено для самоконтроля