Рецигар 100 шт табл
- Время доставки: 7-10 дней
- Состояние товара: новый
- Доступное количество: 22
Просматривая «Рецигар 100 шт табл» данный товар из каталога «Отказ от курения» вы можете быть уверены, что после оформления заказа, доставки в Украину, вы получите именно то, что заказывали, в оговоренные сроки и европейского качества.
Ресигар 100 таблеток
Recigar 100 таблеток
предназначен для отвыкания от курения и снижения тяги к никотину у людей, желающих бросить курить. Целью применения Ресигара является окончательное прекращение употребления никотинсодержащих продуктов.
ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Одна упаковка Ресигара (100 таблеток) составляет достаточно для полноценной терапии. Продолжительность лечения составляет 25 дней.
Ресигар следует принимать внутрь, запивая соответствующим количеством воды, по следующей схеме.
С 1-го по 3-й день принимать по 1 таблетке каждые 2 часа ( 6 таблеток в день).
С 4 по 12 день по 1 таблетке каждые 2,5 часа (5 таблеток в день).
С 13 по 16 день по 1 таблетке каждые 3 часа. (4 таблетки в день).
С 17 по 20 день принимать по 1 таблетке каждые 5 часов (3 таблетки в день).
С 21 по 25 день принимать по 1 таблетке. -2 таблетки в день.
Курение следует прекратить не позднее 5-го дня после начала терапии. Во время терапии не следует курить, так как это может усилить побочные эффекты.
При неудовлетворительном результате терапии лечение следует прекратить и через 2–3 месяца его можно возобновить.
Пациенты с печеночной недостаточностью, пациенты с почечной недостаточностью: Клинический опыт применения Ресигара у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью отсутствует. поэтому его применение у этой группы пациентов не рекомендуется.
Пожилые пациенты: из-за ограниченного клинического опыта применение Ресигара у пожилых пациентов (старше 65 лет) не рекомендуется.
Дети и подростки: безопасность и эффективность Ресигара у детей и подростков до 18 лет еще не установлены. Ресигар не рекомендуется применять лицам младше 18 лет.
Способ применения: Ресигар следует принимать внутрь, запивая соответствующим количеством воды.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Ресигар противопоказан при повышенной чувствительности к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в полной сводной характеристике препарата, а также при: нестабильной стенокардии, недавнем инфаркте миокарда, клинически значимые нарушения сердечного ритма, недавний инсульт, беременность и кормление грудью.
СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Ресигар следует принимать только людям с серьезным намерением отучиться от курения. Пациент должен знать, что прием Ресигара и продолжение курения или употребления никотинсодержащих продуктов может привести к усилению никотинсодержащих побочных эффектов.
Ресигар следует применять с осторожностью при ишемической болезни сердца, сердечная недостаточность, гипертония, артериальная гипертензия, феохромоцитома, атеросклероз и другие заболевания периферических сосудов, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гипертиреоз, диабет и шизофрения.
Отказ от курения: Полициклические ароматические углеводороды, содержащиеся в табачном дыме, индуцируют метаболизм препараты, метаболизируемые цитохромом CYP1A2 (и, вероятно, также CYP 1A1). Прекращение курения курильщиком может привести к замедлению метаболизма и, как следствие, повышению концентрации этих препаратов в крови. Это имеет потенциальное клиническое значение для продуктов с узким терапевтическим индексом, например, теофиллина, такрина, клозапина и ропинирола.
Концентрации в плазме и
ПОБЕДНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Клинические исследования и опыт показывают, что цитизин хорошо переносится.
Процент пациентов, прекративших лечение цитизином из-за побочных реакций , составлял 6‑15,5% и в контролируемых исследованиях был сопоставим с процентом пациентов, прекративших лечение в группе плацебо.
Обычно наблюдались легкие и умеренные побочные эффекты, чаще всего затрагивающие пищеварительную систему. Большинство из них возникало преимущественно в начальный период терапии и исчезало по мере продолжения терапии. Эти симптомы также могли быть результатом прекращения курения, а не лечения цитизином.
Ниже приводится сводка побочных реакций, сгруппированных по классификации систем и органов и частоте их возникновения у пациентов. в клинических исследованиях.
Частота побочных эффектов ранжирована следующим образом:
очень часто (≥1/10),
часто (≥1/100) до <1/10),
нечасто (от ≥1/1000 до <1/100),
редко (от ≥1/10 000 до <1/1000),
очень редко (<1/10 000),
частота неизвестна (частота не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Нарушения обмена веществ и питания: Очень часто: изменение повышение аппетита (преимущественно повышение), увеличение массы тела.
Нарушения со стороны нервной системы: Очень часто: головные боли, раздражительность, нарушения сна (бессонница, сонливость, вялость, странные сновидения, ночные кошмары), изменения настроения, тревожность. Часто: головокружение, трудности с концентрацией внимания. Нечасто: ощущение тяжести в голове, снижение полового влечения.
Нарушения со стороны глаз: нечасто: слезотечение.
Нарушения со стороны сердца: Очень часто: учащенное сердцебиение. Часто: замедление сердечного ритма.
Сосудистые нарушения: часто: повышение артериального давления.
Нарушения со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения. Нечасто: одышка, повышенное отхаркивание.
Желудочно-кишечные расстройства: Очень часто: сухость во рту, боли в животе (преимущественно в верхней части живота), тошнота. Часто: рвота, изменение вкуса, запор, диарея, метеоризм, жжение языка, изжога. Нечасто: повышенное слюноотделение.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто: сыпь. Нечасто: повышенное потоотделение, снижение эластичности кожи.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани. Очень часто: миалгия.
Общие нарушения и состояния в месте введения. Часто: утомляемость, недомогание. Нечасто: утомляемость.
Диагностические тесты: Нечасто: повышение уровня трансаминаз.
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях: После регистрации лекарственного препарата важно сообщать о подозреваемых побочные реакции побочные эффекты. Это дает возможность постоянного мониторинга соотношения пользы и риска при применении лекарственного препарата.
Профессиональный медицинский персонал должен сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях через Отдел мониторинга побочных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств. Лекарственные средства, изделия медицинского назначения и биоцидные препараты: Ал. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, электронная почта: ndl@urpl.gov.pl. О побочных эффектах также можно сообщить ответственному лицу.