Сушилка для сушильной суши


Код: 17855537715
3282 грн
Цена указана с доставкой в Украину
Товар есть в наличии
КАК ЭКОНОМИТЬ НА ДОСТАВКЕ?
Заказывайте большое количество товаров у этого продавца
Информация
  • Время доставки: 7-10 дней
  • Состояние товара: новый
  • Доступное количество: 1

Оплачивая «Сушилка для сушильной суши», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «Уход и чистка слуховых аппаратов» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.

Слухой аппарат Dryer Flow Med. Настоящие фотографии. Грязь, видимая на картинках, - это клей из оригинальной фольги. Устройство полностью функционально, не используется.

Идеальная сушка с помощью конвекционного теплого воздуха

влага и воски могут нарушить влияние слуховых аппаратов и нанести ущерб им. Новая система Dry Care UV 1.1 обеспечивает оптимальную помощь. Нежная сушка при 50 ° C (122 ° F) значительно продлевает срок службы камер и не позволяет им восстановить их.

Управление сушки процессора учитывает температуру окружающей среды, и датчики контролируют оптимальную температуру сушки. Процесс сушки сигнализируется непрерывным светодиодным светом. Через 4 часа устройство автоматически переключается в режим ожидания. Идеальная сушка позволяет вам поддерживать качество слуховых аппаратов.

Оптимальная гигиена благодаря ультрафиолетовому свету за здоровье

Гигиена УФ-C была оптимизирована с точки зрения интенсивности и времени воздействия. Высококачественная флуоресцентная лампа ультрафиолета излучает радиацию с длиной волны 253,7 нм и интенсивностью 4900 Вт/см², что позволяет устранить 99,9% всех вирусов, бактерий и грибов всего за 4 минуты. Это было подтверждено аккредитованной исследовательской лабораторией с сертификатом.

Новый ультрафиолетовый ультрафиолетовый ультрафиолеточный балл-это медицинское устройство и соответствует высоким требованиям для медицинских устройств (класс I), указанных в регулировании Европейского парламента и Совета (ЕС) 2017/745 по медицинским продуктам.