Тест менопауза касета FSH FFS-102H 2 шт.
- Время доставки: 7-10 дней
- Состояние товара: новый
- Доступное количество: 2
Просматривая «Тест менопауза касета FSH FFS-102H 2 шт.», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
Тест-кассета «Диатер Менопауза» — для определения уровня гормона ФСГ в образце мочи в домашних условиях.
Тест «Менопауза» — медицинский прибор, позволяющий самостоятельно определить уровень гормона ФСГ в моче. образец и таким образом определить, вступила ли пациентка в период перименопаузы.
В комплект входят 2 пакетика с кассетой-тестом, пипетки и инструкция по применению.
Тест выявляет гормон ФСГ, обнаруженный в моча женщины, уровень которой значительно увеличивается в период перименопаузы. Принцип его действия основан на иммунохимической реакции между антителами к ФСГ, помещенными на тест-мембрану, и гормоном, содержащимся в собранной пробе. Чувствительность теста составляет 25 млЕд/мл.
Показания:
Продукт предназначен для женщин в перименопаузальном периоде.
Применение:
1. Соберите образец мочи в сухой чистый контейнер. 2. С помощью пипетки нанести 3 капли образца на окошко планшета, отмеченное S. 3. Подождать 3 минуты и проверить результат.
Наличие цветных полосок как в тестовом поле Т, так и в контроле поле С означает, что результат положительный, обнаружено наличие гормона ФСГ в концентрации 25 млЕд/мл и более. Наличие одной полоски в контрольной зоне С означает, что результат отрицательный, а наличие полоски в контрольной зоне Т, но ее отсутствие в контрольной зоне С означает, что тест недействителен и его следует повторить.
Предупреждения:
Хранить в недоступном для детей месте. Использование пероральных гормональных контрацептивов, беременность и кормление грудью могут повлиять на результат теста.
ЭТО МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ. ИСПОЛЬЗУЙТЕ ЕГО В СООТВЕТСТВИИ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ ИЛИ ЭТИКЕТКОЙ.
ПРОДУКТ СОДЕРЖИТ ИНСТРУКЦИЮ И ЭТИКЕТКУ НА ПОЛЬСКОМ ЯЗЫКЕ.
ПРОДУКТ ОТМЕЧЕН ЗНАКОМ CE 0123 .
ИМЕЕТ ДЕКЛАРАЦИЯ СООТВЕТСТВИЯ ЕВРОПЕЙСКИМ НОРМАМ, КАСАЮЩИМСЯ МЕДИЦИНСКИХ ПРИБОРОВ.