Тест на грипп A/B -

Домашняя лаборатория FLU A/B

Описание продукта:

Тест на грипп - это качественный тест, выявляющий нуклеопротеиновые антигены вирус гриппа типа А (включая H1N1) и вирус гриппа типа В, выделенный из мазков из носа и зева. Тест может помочь определить, есть ли заражение вирусами гриппа А и В. Медицинское устройство для самоконтроля in vitro.

Грипп — это высококонтагиозная острая вирусная инфекция дыхательных путей. Это инфекционное заболевание, которое легко передается через аэрозоли, образующиеся при кашле и чихании и содержащие живые вирусы. Вспышки гриппа происходят каждый год в осенние и зимние месяцы. Существует три типа вирусов гриппа: А, В и С. Вирус гриппа А связан с наиболее серьезными эпидемиями гриппа. Грипп B более легкий и менее заразный, чем грипп A, но более серьезный и заразный, чем грипп C. Симптомы гриппозной инфекции включают головную боль, озноб, сухой кашель и усталость.

Грипп инфекции в настоящее время лечат препаратами, которые сильно снижают способность вируса к размножению и уменьшают симптомы заболевания, но только при использовании в течение первых 24–30 часов после заражения. появляются первые симптомы. Особенно для групп высокого риска полезно иметь под рукой домашний тест, чтобы иметь возможность поставить диагноз, как только появятся первые симптомы. Положительный результат теста будет показанием для немедленного обращения к врачу и быстрого начала лечения.

Тест на грипп – это быстрый иммунохроматографический тест для визуального обнаружения нуклеопротеиновых антигенов вирусов гриппа А и В. извлекается из мазков из носа или зева.

Исследуемый образец после добавления в тест-планшет мигрирует вдоль мембраны за счет действия капиллярных сил. Когда уровень антигена вируса гриппа А равен пороговому значению или превышает его, в тестовой зоне А рядом с контрольной зоной видна цветная полоса. Отсутствие цветной тест-полоски в тестовой зоне А рядом с контрольной зоной предполагает отрицательный результат.

Когда уровень антигена вируса гриппа В равен или превышает предполагаемую точку отсечения, отображается цветная В тестовой зоне B видна полоса. Отсутствие цветной полосы. Тестовая полоса в тестовой зоне B указывает на отрицательный результат.

Тест включает внутренний контроль процедуры выполнения. Если тест выполнен правильно, в зоне контроля C появится цветная полоса.

Состав:

Упаковка содержит оборудование, необходимое для проведения одного теста:

• 1 конверт из фольги, содержащий: 1 тест и влагопоглотитель
• 1 пробирка для экстракции с крышкой.
• 1 стерильный тампон MDD 93/42/EEC; Производитель тампонов: Shenzhen Miraclean Technology Co., Ltd, 3 FL, 18 Rongshuxia Industry, Tongle Community,

  Long Gang District, Шэньчжэнь, Китай

• 1 буфер для экстракции 0,1 М раствор фосфата- забуференный физиологический раствор (PBS)
• 1 инструкция по применению препарата

Сбор и приготовление образцы:

Тампон из носа:

• Достаньте стерильный тампон из упаковки. Наклоните голову назад под углом 70°.
• Осторожно вставьте тампон в ту ноздрю, где наблюдается наибольшее количество секрета. Дважды поверните тампон на 360 градусов. Плотно прижмите слизистую оболочку носа, чтобы обеспечить достаточный сбор проб.

Тампон из горла:

• Достаньте стерильный тампон из упаковки. . Откройте рот и высуньте язык, при необходимости используйте ЛОР-лопатку, чтобы удерживать язык.
• Протрите стерильным тампоном поверхности двух миндалин и заднюю стенку глотки. Не прикасайтесь к языку, щекам и зубам.

Проведение теста:

Перед выполнением теста тест, образец и буфер для экстракции должны находиться при комнатной температуре (10–30°C).

1. Используйте новую пробирку для экстракции с соответствующей маркировкой (входит в комплект) для каждого тестируемого образца. Вылейте весь буфер для экстракции (приблизительно 0,4 мл) в пробирку для экстракции.

2. Поместите тампон с собранным образцом в пробирку для экстракции и поверните его 10 раз, прижимая тампон к внутренней стенке пробирки для экстракции, чтобы высвободить образец из тампона.

Примечание: будьте осторожны. чтобы не разгрузить буфер извлечения

3. Удалите тампон, прижав его к внутренней части буферной трубки и пытаясь выдавить как можно больше жидкости. Выбросьте тампон.

4. Накройте пробирку для экстракции колпачком и осторожно перемешайте ее содержимое (не встряхивайте). Образец следует немедленно протестировать.

5. Достаньте тест из плотно закрытого пакета из фольги, разорвав его. Переверните пробирку для экстракции, содержащую образец, с буфером и, надавив на стенки, введите 3–4 капли (80–100 мкл) образца в лунку для образца (отмеченную S) на тест-кассете, как показано на изображении.<р>6. Результаты читайте в течение 15-20 минут. Не читайте результаты теста через 20 минут.

Интерпретация результатов теста:

Положительный результат (+):

В контрольной зоне появляется цветная полоса, а в тестовой зоне — одна или две цветные полосы, что указывает на положительный результат на грипп А или В, в зависимости от того, рядом с какой буквой отображается полоса: Положительный результат на грипп А: одна цветная полоса появляется в тестовой зоне А рядом с контрольной зоной, а одна цветная полоса появляется в контрольной зоне С, что указывает на положительный результат на грипп А. Положительный результат на грипп В: одна цветная полоса появляется в тестовой зоне B и одна цветная полоса в контрольной зоне C, это указывает на положительный результат на грипп B. Положительный результат на грипп A и B: две цветные полосы появляются в тест-зоне A и B и одна цветная полоса появляется в контрольной зоне C , это указывает на наличие вирусов гриппа А и В.

Отрицательный результат (-):

В контрольной зоне C появляется только цветная полоса. В тестовой зоне цветная полоса не появляется. Это указывает на то, что концентрация антигена вирусов гриппа А и В равна нулю или ниже предела обнаружения теста.

Неверный результат:

Нет видимой полосы или видимая полоса только в тестовой зоне, но не в контрольной зоне. Повторите тест, используя новую упаковку. Если у вас есть какие-либо вопросы по поводу результатов испытаний, обратитесь к местному дистрибьютору или в компанию, у которой вы приобрели продукт, указав номер партии.

Дополнительная информация:

• Медицинское изделие имеет маркировку CE.
• Номер уполномоченного органа: 0123.
• Изделие имеет этикетку, руководство пользователя и интерфейс подготовлены пользователем на польском языке.
• Продукт имеет декларацию соответствия стандартам ЕС.
• Продукт для самостоятельного мониторинга.