Тест-смужка на овуляцію OVU Super Sensitive 5 tests
- Время доставки: 7-10 дней
- Состояние товара: новый
- Доступное количество: 19
Просматривая «Тест-смужка на овуляцію OVU Super Sensitive 5 tests», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
Тест-полоски на овуляцию Ovu Super Sensitive, 5 тестов
Экспресс-тест для качественного определения лютеинизирующего гормона (ЛГ) в моче для прогнозирования времени овуляции.
Тест «Овуляция-ЛГ» определяет уровни лютеинизирующего гормона ЛГ в моче, определяя типичный пик, который предшествует овуляции, а затем периоду фертильности.
Характеристики:
- Чувствительность анализа 25 млЕд/мл.
- Высокая чувствительность, точный результат, точность 99%, увеличивает шансы забеременеть.
- Диагностическая чувствительность - 100%.
- Диагностическая специфичность 100%.
- Чувствительность и специфичность теста проверены на 900 образцах в соответствии с международным стандартом ВОЗ4.
- Результат в течение 3–8 минут. Не читайте результат через 10 минут.
Действие:
Тест «Овуляция-ЛГ» — это быстрый иммунохроматографический тест, определяющий ЛГ (лютеинизирующий гормон) с помощью специальных золотоконъюгированных моноклональных антител, содержащихся в реактивной полоске, что позволяет прогнозировать период овуляции и повышать вероятность наступления беременности. Увеличение и выброс гормона ЛГ приводит к овуляции в ближайшие 24/40 часов, предельное значение установлено на уровне 25 млЕд/мл, что считается нормальным значением гормона ЛГ. Результат всего за 5 минут.
Овуляция обычно происходит примерно на 12/13 день менструального цикла, поэтому рекомендуется проводить тест между 10 и 15 днями, что увеличивает шансы на распознавание овуляторного пика и, следовательно, вероятность зачатия.
Содержание:
5 конвертов из фольги, в каждом по 1 тесту.
Инструкция по использованию продукта.
Продюсер:
Милафарм ООО
Это медицинское устройство:
- Изделие имеет сертификат CE 0197.
- Информационная этикетка/руководство пользователя находится в упаковке медицинского изделия и издано на польском языке.
- Информация, содержащаяся на упаковке, представлена на польском языке.
- Продукт следует использовать в соответствии с его назначением, описанным на упаковке и/или листовке-вкладыше.
- >Продукт имеет декларацию соответствия ЕС.