Обеспечение безопасности пищевых продуктов и медицинских товаров посредством более сильных систем регулирования за рубежом

Очень большая часть морепродуктов, которые мы едим, поступает из-за границы, в основном из Китая и Юго-Восточной Азии, а большинство активных ингредиентов в лекарствах, которые мы принимаем, происходят из других стран. Во многих странах с низким и средним уровнем дохода более низкие затраты на рабочую силу и меньше и менее строгие экологические нормы, чем в Соединенных Штатах, что делает их привлекательными местами для производства продуктов питания и химических ингредиентов на экспорт. Безопасные продукты питания и медицинские товары посредством более сильных систем регулирования за рубежом объясняют, что разнообразие и масштабы импорта делают его непрактичным для США. Пограничные проверки Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) были достаточными для обеспечения чистоты и безопасности продукции, а такие инциденты, как смерть американцев из-за фальсифицированного гепарина, импортированного из Китая, привлекли внимание общественности к этой проблеме. Комитет Института медицины по укреплению основных элементов систем регулирования в развивающихся странах взял на себя жизненно важную задачу – помочь FDA справиться с реальностью, заключающейся в том, что большая часть продуктов питания, лекарств, биологических препаратов и медицинских продуктов, потребляемых в Соединенных Штатах, производится из США. страны с менее надежными системами регулирования. «Обеспечение безопасности пищевых продуктов и медицинской продукции посредством более сильных систем регулирования за рубежом» описывает способы, которыми Соединенные Штаты могут помочь укрепить системы регулирования в странах с низким и средним уровнем дохода и способствовать трансграничному партнерству, включая правительство, промышленность и научные круги, для развития науки регулирования и создания ядро профессионалов в области регулирования. В этом отчете также подчеркивается ряд практических подходов к обеспечению разумной практики регулирования в современном взаимосвязанном мире. СодержаниеОсновная информацияКраткий обзор1 Введение2 Основные элементы систем регулирования3 Критические вопросы4 Стратегия создания систем регулирования пищевой и медицинской продукции5 Международные действия6 Внутренние действия7 Выводы и приоритетыПриложение A: ГлоссарийПриложение B: Обзор роли правонарушений в регулировании пищевой и медицинской продукцииПриложение C: Продовольственная и медицинская продукция Медицинский П