Дексак

10 таблеток

Виробник

BERLIN CHEMIE AG

Показання

Дексак® – симптоматичне лікування легкого та помірного болю, наприклад, опорно-рухового апарату, дисменореї, зубного болю. Dexak® SL – Короткочасне симптоматичне лікування гострого легкого та помірного болю, наприклад, гострого опорно-рухового апарату, дисменореї та зубного болю.

Склад

Кожна таблетка містить 25 мг декскетопрофену у формі декскетопрофену трометамолу.

Дозування

• Рекомендована добова доза Дексак® становить 1 таблетку (25 мг декскетопрофену) кожні 8 годин.
• Таблетку слід проковтнути, запиваючи відповідною кількістю рідини (наприклад, склянкою води). Загальна добова доза не повинна перевищувати 75 мг.

Протипоказання

Продукти не можна використовувати в таких випадках:

• у пацієнтів з підвищеною чутливістю до діючої речовини, інших препаратів із групи нестероїдних протизапальних засобів (НПЗП) або до будь-якої з допоміжних речовин;
• у пацієнтів, у яких речовини з подібним механізмом дії (наприклад, ацетилсаліцилова кислота чи інші НПЗЗ) спричиняють напад астми, бронхоспазм, гострий риніт або викликають поліпи в носі, кропив’янку чи ангіоневротичний набряк;
• у пацієнтів із фотоалергічними або фототоксичними реакціями в анамнезі під час застосування кетопрофену чи фібратів;< /li>
• у пацієнтів із шлунково-кишковою кровотечею або перфорацією в анамнезі, пов’язаною з попереднім лікуванням НПЗЗ;
• у пацієнтів з активною або підозрюваною виразкою шлунка чи кровотечею, а також шлунково-кишковою кровотечею, виразкою в анамнезі або перфорація, у пацієнтів із хронічною диспепсією;
• у пацієнтів, які мають інші активні кровотечі або розлади згортання крові; у пацієнтів із хворобою Крона або виразковим колітом;
• у пацієнтів із тяжкою серцевою недостатністю; у пацієнтів із помірною або тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну ≤ 59 мл/хв);
• у пацієнтів із тяжкою печінковою недостатністю (10–15 за Чайлдом-П’ю);
• у пацієнтів при геморагічних діатезах та інших порушеннях згортання крові;
• у пацієнтів із сильним зневодненням (внаслідок блювання, діареї або недостатнього споживання рідини); у жінок у ІІІ триместрі вагітності та під час годування груддю.

Відповідальна особа

BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp. z o.o. - вул. Słomińskiego 4, 00-204 Варшава - Польща

Перед застосуванням прочитайте інструкцію, яка містить показання, протипоказання, дані про побічні дії та дозування, а також інформацію щодо застосування лікарського засобу, або проконсультуйтеся з лікарем чи фармацевтом, оскільки будь-який неправильно використаний препарат становить загрозу для вашого життя чи здоров'я.