Dexak

30 таблеток

Виробник

BERLIN CHEMIE AG

Показання

Dexak® - симптоматичне лікування легкого та помірного болю, напр. скелетно-м'язовий біль, дисменорея, зубний біль. Dexak® SL – Короткочасне симптоматичне лікування гострого легкого та помірного болю, напр. гострий кістково-м’язовий біль, дисменорея та зубний біль.

Склад

Кожна таблетка містить 25 мг декскетопрофену у формі декскетопрофену трометамолу.

Дозування

• Рекомендована добова доза Dexak® становить 1 таблетку (25 мг декскетопрофену) кожні 8 годин.
• Таблетку слід ковтати, запиваючи достатньою кількістю рідини (наприклад, склянкою вода). Загальна добова доза не повинна перевищувати 75 мг.

Протипоказання

Продукти не можна застосовувати у таких випадках:

• пацієнтам із підвищеною чутливістю до діючої речовини, інших препаратів із групи нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) або до будь-якої з допоміжних речовин;
• пацієнтам, у яких речовини з подібним механізмом дії (напр. ацетилсаліцилова кислота або інші НПЗП) викликають напад астми, бронхоспазм, гострий риніт або спричиняють поліпи в носі, кропив’янку чи ангіоневротичний набряк;
• у пацієнтів із фотоалергічними або фототоксичними реакціями в анамнезі під час застосування кетопрофену або фібратів;
• у пацієнтів із шлунково-кишковою кровотечею чи перфорацією, пов’язаною з попереднім лікуванням НПЗП;
• у пацієнтів з активною або підозрюваною виразкою або кровотечею шлунка, а також шлунково-кишкової кровотечі, виразки або перфорації в анамнезі, у пацієнтів з хронічною диспепсією;
• у пацієнтів з іншими активними кровотечами або порушеннями згортання крові; у пацієнтів із хворобою Крона або виразковим колітом;
• у пацієнтів із тяжкою серцевою недостатністю; у пацієнтів із помірною чи тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну ≤ 59 мл/хв);
• у пацієнтів із тяжкою дисфункцією печінки (10–15 балів за шкалою Чайлда-П’ю);
• у пацієнтів із геморагічним діатезом та іншими порушеннями згортання крові;
• у пацієнтів із сильним зневодненням (через блювання, діарею або недостатню споживання рідини); у жінок у ІІІ триместрі вагітності та під час годування груддю.

Відповідальна особа

BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp.z o.o. - вул. Słomińskiego 4, 00-204 Варшава - Польща

Перед застосуванням прочитайте інструкцію, яка містить показання, протипоказання, дані про побічні дії та дозування, а також інформацію про застосування лікарського засобу, або проконсультуйтеся з лікарем чи фармацевтом, оскільки будь-який лікарський засіб, використаний неправильно, становить загрозу для вашого життя та здоров’я.