Дерматол, порошок, 5 г препарату для дезактивації рани, засипки
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 388
Оплачивая «Дерматол, порошок, 5 г препарату для дезактивації рани, засипки» данный товар из каталога «Остальные», вы можете получить дополнительную скидку 4%, если произведете 100% предоплату. Размер скидки вы можете увидеть сразу при оформлении заказа на сайте. Внимание!!! Скидка распространяется только при заказе через сайт.
Показання
Як в'яжучий засіб, що зупиняє незначні кровотечі, дезінфікує запалення шкіри, мокнучі рани та виразки.
Діюча речовина: Bismuthi subgallas
Склад
100 г порошку містять 100 г вісмуту лужного галлату (Bismuthi subgallas).
Дозування
Нанесення на шкіру.
Для загоєння ран, виразок, саден.
Протипоказання
Підвищена чутливість до основного галлату вісмуту. Вагітність і годування груддю.
Зміст:
Саше з двошарового паперу/ПЕ ламінату. 1 пакетик містить 5 г порошку.
Спосіб зберігання: 15°C - 25°C
Виробник / Відповідальна особа: Л.Г. CEFARM OLSZTYN
Дозвіл: IL-2053/CHF
Дійсний до використання
Попередження
Уникайте вдихання порошку та його потрапляння в очі. Вдихання продукту може викликати легке подразнення дихальних шляхів. Якщо продукт потрапить в очі, це може спричинити легке подразнення очей.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші типи взаємодій
Невідомі ефекти.
Вплив на фертильність, вагітність і лактацію
Досліджень щодо безпеки застосування вагітним і годуючим жінкам немає Сполуки вісмуту не слід застосовувати під час вагітності і лактації
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.
p>
Не впливає на здатність керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами.
Побічні ефекти
З боку шкіри та підшкірної клітковини: легке подразнення та почервоніння.
Повідомлення про підозрювані побічні ефекти
Після того, як лікарський засіб було дозволено, важливо повідомляти про підозрювані побічні ефекти. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Професійний медичний персонал повинен повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через відділ моніторингу побічних реакцій на лікарські засоби Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних препаратів.