Diather Test Menopause для визначення ФСГ в сечі
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 1
Просматривая «Diather Test Menopause для визначення ФСГ в сечі», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
FSH jet menopause test 2 шт
EAN: 5902205131907
Тест Diather Menopause - для визначення рівня гормону ФСГ в зразку сечі в домашніх умовах.
Тест Menopause - це медичний прилад, який дозволяє самостійно визначити рівень гормону ФСГ в зразку сечі. і таким чином визначити, чи настала у пацієнтки перименопауза.
Набір містить 2 пакетики зі струминним тестом, піпетки та інструкцію із застосування.
Тест визначає виявлений гормон ФСГ. в сечі жінки, рівень якого значно підвищується під час перименопаузи. Принцип його дії заснований на імунохімічній реакції між антитілами проти ФСГ, розміщеними на тестовій мембрані, і гормоном, що міститься в зібраному зразку. Чутливість тесту 25 мл ОД/мл.
Показання:
Препарат призначений для жінок у перименопаузальному періоді.
Використання:
1. Зберіть зразок сечі в сухий чистий контейнер і занурте тест в контейнер на 15 секунд або помістіть тест безпосередньо під струмінь сечі. 2. Зачекайте 3 хвилини та перевірте результат.
Наявність кольорових смужок як у тестовому полі Т, так і в контрольному полі С означає, що результат позитивний, наявність гормону ФСГ було виявлено в концентрації 25 мл ОД/мл або більше. Наявність однієї смужки в контрольному полі C означає, що результат негативний, тоді як наявність смужки в тестовому полі T, але її відсутність у контрольному полі C означає, що тест недійсний і його слід повторити.
Попередження:
Зберігати в недоступному для дітей місці. Застосування оральних гормональних контрацептивів, вагітність і годування груддю можуть вплинути на результат тесту.
Інформація на упаковці та в інструкції із застосування чітко вказує на те, що медичний виріб призначений для самоконтроль.
p>
ЦЕ МЕДИЧНИЙ ПРИСТРІЙ.
ВИКОРИСТУЙТЕ ЙОГО ВІДПОВІДНО ДО ІНСТРУКЦІЙ З ВИКОРИСТАННЯ АБО ЕТИКЕТКУ.
ДО ПРОДУКТУ МІСТИТЬ ІНСТРУКЦІЇ ТА ЕТИКЕТКУ ПОЛЬСЬКОЮ МОВОЮ.
ПРОДУКТ З ПОЗНАЧЕННЯМ CE 0123.
МАЄ ДЕКЛАРАЦІЮ ВІДПОВІДНОСТІ ЄВРОПЕЙСЬКИМ НОРМАТИВНИМ ПРАВАМ ЩОДО МЕДИЧНИХ ПРИЛАДІВ.