ДОРМІНОКС 12,5 мг, 20 табл
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 15
Заказывая «ДОРМІНОКС 12,5 мг, 20 табл» данный товар из каталога «Снотворное, успокаивающее» вы можете быть уверены, что после оформления заказа, доставки в Украину, вы получите именно то, что заказывали, в оговоренные сроки и европейского качества.
Опис
Dorminox
20 таблеток
Виробник
ZAKŁADY PHARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
Показання
Короткочасне симптоматичне лікування спорадичного безсоння у дорослих.
Склад
Кожна таблетка містить 12 , 5 мг доксиламіну гідрогенсукцинату. Допоміжні речовини з відомою дією: жовтий алюмінієвий лак (Е 110), алюмінієвий лак червоний (Е 124) і натрій.
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 0,006 мг алюмінієвого лаку сонячного заходу (Е 110), 0,20 мг. мг кошенілі червоної, лак (Е 124), 0,15 мг (0,006 ммоль) натрію.
Таблетки, вкриті оболонкою. Червоні, круглі таблетки, вкриті оболонкою, з рискою з одного боку, діаметром 7,5 мм. Розділ на таблетці призначений лише для того, щоб полегшити її розлом для полегшення ковтання, а не для того, щоб розділити її на рівні дози.
Дозування
Завжди використовуйте цей препарат точно так, як описано в листівці-вкладиші для пацієнта або за рекомендацією лікаря чи фармацевта. Якщо ви не впевнені, зверніться до лікаря або фармацевта.
- Дорослі (віком від 18 років): рекомендована початкова доза становить 12,5 мг кожні 30 днів. хвилин до сну.
Дозу можна збільшити до 25 мг, якщо початкова доза не забезпечує достатнього полегшення симптомів безсоння.
Максимальна добова доза не повинна перевищувати 25 мг (2 таблетки) на день.
Якщо ви відчуваєте сонливість протягом дня, рекомендується пройти принаймні 8 годин між прийомом продукту та пробудженням або в у разі прийому дози 25 мг наступного разу зменшити до 12,5 мг (1 таблетка).
Продукт не слід застосовувати довше 7 днів без консультації з лікарем.
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин. Підвищена чутливість до інших антигістамінних засобів. Слід брати до уваги можливість перехресних реакцій з іншими антигістамінними препаратами, тому антигістамінні препарати H1 не можна застосовувати пацієнтам з підвищеною чутливістю до будь-якого препарату цієї групи. астма. Хронічний бронхіт. Емфізема. Глаукома. Збільшення передміхурової залози. Звуження травного тракту внаслідок виразкової хвороби. Пілородуоденальний стеноз. Звуження вихідного отвору сечового міхура. Тяжке порушення функції нирок і печінки. Одночасне застосування з інгібіторами моноаміноксидази (МАО). Одночасне застосування з сильними інгібіторами ізоферментів CYP450. До них відносяться: селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (флуоксетин, флувоксамін, пароксетин), макролідні антибіотики (кларитроміцин, еритроміцин, телітроміцин), антиаритмічні засоби (аміодарон), противірусні інгібітори протеази (індинавір, ритонавір, телапревір) і азольні протигрибкові сполуки (флуконазол, кетоконазол, ітраконазол, вориконазол), тербінафін, хінідин, нефазодон, бупропіон і гемфіброзил. Під час грудного вигодовування.
Відповідальна особа
ZAKŁADY PHARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19,
83-200 Starogard Gdański
Перед застосуванням прочитайте листівку-вкладиш, яка містить показання, протипоказання, дані про побічні ефекти та дозування, а також інформацію щодо застосування лікарського засобу або проконсультуйтеся з лікарем чи фармацевтом, тому що будь-який лікарський засіб, використаний неправильно, може становити загрозу для вашого життя чи здоров’я.