ДОРМІНОКС 12,5 мг, 20 табл
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 2
Просматривая «ДОРМІНОКС 12,5 мг, 20 табл» данное изделие из «Снотворное, успокаивающее» вы можете быть уверены, что после оформления заказа, доставки в Украину, вы получите именно то, что заказывали, в оговоренные сроки и европейского качества.
ДОРМІНОКС 12,5 мг, 20 таблеток
Короткочасне симптоматичне лікування спорадичного безсоння у дорослих.
Інгредієнти
Кожна таблетка містить 12,5 мг доксиламіну гідросукцинату. Допоміжні речовини з відомою дією: жовтий алюмінієвий лак (Е 110), алюмінієвий лак червоний (Е 124) і натрій.
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 0,006 мг алюмінієвого лаку сонячного заходу (Е 110), 0,20 мг. мг кошенілі червоної, лак (Е 124), 0,15 мг (0,006 ммоль) натрію.
Таблетки, вкриті оболонкою. Червоні круглі таблетки, вкриті оболонкою, з рискою з одного боку, діаметром 7,5 мм. Розділ на таблетці призначений лише для того, щоб полегшити її розламування для полегшення ковтання, а не для того, щоб розділити її на однакові дози.
Дозування
Завжди використовуйте цей препарат точно так, як описано в листівці-вкладиші для пацієнта або за вказівкою лікаря чи фармацевта.
- Дорослі (віком від 18 років): рекомендована початкова доза становить 12,5 мг за 30 хвилин до сну.< /li>
Дозу можна збільшити до 25 мг, якщо початкова доза не забезпечує достатнього полегшення симптомів безсоння.
Максимальна добова доза не повинна перевищувати 25 мг (2 таблетки) на день.
Якщо ви відчуваєте сонливість протягом дня, рекомендується пройти принаймні 8 годин між прийомом продукту та пробудженням, або якщо ви приймаєте дозу 25 мг, наступного разу зменшити дозу до 12,5 мг (1 таблетка).
Продукт не можна застосовувати довше 7 днів без консультації з лікарем.
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин. Підвищена чутливість до інших антигістамінних засобів. Слід брати до уваги можливість перехресних реакцій з іншими антигістамінними препаратами, тому антигістамінні препарати H1 не можна застосовувати пацієнтам з підвищеною чутливістю до будь-якого препарату цієї групи. астма. Хронічний бронхіт. Емфізема. Глаукома. Збільшення передміхурової залози. Звуження травного тракту внаслідок виразкової хвороби. Пілородуоденальний стеноз. Звуження вихідного отвору сечового міхура. Важкі порушення функції нирок і печінки. Одночасне застосування з інгібіторами моноаміноксидази (МАО). Одночасне застосування з сильними інгібіторами ізоферментів CYP450. Під час грудного вигодовування.
Виробник
ZAKŁADY PHARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19,
83-200 Starogard Gdański
Перед застосуванням прочитайте листівку-вкладиш, яка містить показання, протипоказання, дані про побічні ефекти та дозування, а також інформацію щодо застосування лікарського засобу або проконсультуйтеся з лікарем чи фармацевтом, тому що будь-який лікарський засіб, використаний неправильно, може становити загрозу для вашого життя чи здоров’я.