ДОРМІНОКС 12,5 мг, 20 таблеток засинання сон ніч заспокійливий препарат АПТЕКА
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 1000
Приобретая «ДОРМІНОКС 12,5 мг, 20 таблеток засинання сон ніч заспокійливий препарат АПТЕКА» данный товар из каталога «Снотворное, успокаивающее» вы можете быть уверены, что после оформления заказа, доставки в Украину, вы получите именно то, что заказывали, в оговоренные сроки и европейского качества.
20 таблеток
Виробник
ZAKŁADY PHARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
Показання
Короткочасне симптоматичне лікування спорадичного безсоння у дорослих.
Склад
Кожна таблетка містить 12,5 мг доксиламіну гідрогенсукцинату. Допоміжні речовини з відомою дією: алюмінієвий лейк сансет жовтий (Е 110), алюмінієвий лейк сонячний захід жовтий (Е 124) і натрій.
Кожна таблетка, вкрита оболонкою, містить 0,006 мг алюмінієвого лаку сонячного заходу жовтого (Е 110), 0,20 мг. мг кошенілі червоної, лак (Е 124), 0,15 мг (0,006 ммоль) натрію.
Таблетки, вкриті оболонкою. Червоні круглі таблетки, вкриті оболонкою, з рискою з одного боку, діаметром 7,5 мм. Розділ на таблетці призначений лише для того, щоб полегшити її розлом для полегшення ковтання, а не для того, щоб розділити її на однакові дози.
Дозування
Завжди використовуйте цей препарат точно так, як описано в листівці-вкладиші. пацієнта або за вказівкою лікаря чи фармацевта.
- Дорослі (віком від 18 років): рекомендована початкова доза становить 12,5 мг за 30 хвилин до сну.< /li>
Дозу можна збільшити до 25 мг, якщо початкова доза не забезпечує достатнього полегшення симптомів безсоння.
Максимальна добова доза не повинна перевищувати 25 мг (2 таблетки) на день.
Якщо ви відчуваєте сонливість протягом дня, рекомендується пройти принаймні 8 годин між прийомом продукту та пробудженням, або якщо ви приймаєте дозу 25 мг, наступного разу зменшити дозу до 12,5 мг (1 таблетка).
Продукт не можна застосовувати довше 7 днів без консультації з лікарем.
Протипоказання
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин. Підвищена чутливість до інших антигістамінних засобів. Слід брати до уваги можливість перехресних реакцій з іншими антигістамінними препаратами, тому антигістамінні препарати H1 не можна застосовувати пацієнтам з підвищеною чутливістю до будь-якого препарату цієї групи. астма. Хронічний бронхіт. Емфізема легенів. Глаукома. Збільшення передміхурової залози. Звуження травного тракту внаслідок виразкової хвороби. Пілородуоденальний стеноз. Звуження вихідного отвору сечового міхура. Тяжке порушення функції нирок і печінки. Одночасне застосування з інгібіторами моноаміноксидази (МАО). Одночасне застосування з сильними інгібіторами ізоферментів CYP450. Під час грудного вигодовування.
Відповідальна особа
ZAKŁADY PHARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19,
83-200 Starogard Gdański
Перед застосуванням прочитайте інструкцію, яка містить показання, протипоказання, дані про побічні дії та дозування, а також інформацію про застосування лікарського засобу, або проконсультуйтеся з лікарем чи фармацевтом, тому що будь-який лікарський засіб, використаний неправильно, становить загрозу для вашого життя чи здоров'я.
p>