Еластична стрічка з міжпальцевим роздільником
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 89
Просматривая «Резинка с межпальцевым разделителем», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «Клинья и щитки для галюкс» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
Foot Morning HALLUX MED COVER
Еластична стрічка з міжпальцевим роздільником і гелевою вставкою для захисту плюснефалангового суглоба hallux valgus
Мета:
Для стоп із вальгусною хворобою, накладенням пальців, саднами та мозолями на бічних поверхнях.
Опис дії:
Коригує положення першого пальця стопи, захищаючи головку першої плеснової кістки, яка виступає медіально, від тиску та натирання верху взуття. Спеціальна делікатна гелева вставка запобігає утворенню потовщення епідермісу в області головки та плеснової кістки. Крім того, роздільник ізолює перший палець від другого, запобігаючи їх накладанню. Гнучкий матеріал ідеально адаптується до форми стопи і не заповнює значного простору у взутті.
Попередження:
Людям з цукровим діабетом і порушеннями кровообігу перед використанням продукту слід проконсультуватися з лікарем.
Сировинний склад:
полімерний гель, медичне мінеральне масло, еластичний поліамідний трикотаж.
Кількість в упаковці: 1 шт.
Розмір: універсальний.
Виробник: Laboratorios Herbitas, C/ Periodista Badia, 13B, 46134 Foios, Valencia, Spain.
Kaps sp. z o. o. використовує інтегровану систему управління якістю та навколишнім середовищем у розробці та виробництві взуттєвих устілок і засобів догляду за взуттям і одягом, а також у продажу аксесуарів до взуття відповідно до таких стандартів: PN- EN ISO 9001:2015 та PN -EN ISO 14001:2015, сертифіковані TÜV NORD POLSKA Sp. z o. o.
Рекламна організація: Kaps Sp. z o. o., 32-765 Rzezawa, ul. Przemysłowa 40, тел. +48 14 612 77 30
Виробник позначив медичний пристрій знаком CE і підготував для нього декларацію відповідності ЄС. До товару додається упаковка з маркуванням та етикетками польською мовою, а також інструкція із застосування польською мовою. Вищезазначена діяльність здійснюється відповідно до Регламенту (ЄС) 2017/745 Європейського Парламенту та Ради від 5 квітня 2017 року про медичні пристрої, що вносить зміни до Директиви 2001/83/ЄС, Регламенту (ЄС) № 178/2002 та Регламенту ( EC) № 1223/2009 та скасовує Директиви Ради 90/385/EEC і 93/42/EEC та Закон від 7 квітня 2022 року про медичні пристрої.