Фармацевтичне право. коментар

Код: 14066979960
Як замовити
6245 грн
Ціна вказана з доставкою в Україну
Товар є в наявності
ЯК ЕКОНОМИТИ НА ДОСТАВКЕ?
Замовляйте велику кількість товарів у цього продавця
ВСІ ТОВАРИ ПРОДАВЦЯ №1252082
Інформація
  • Час доставки: 7-10 днів
  • Стан товару: новий
  • Доступна кількість: 9

Просматривая «Фармацевтичне право. коментар», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «медичне право» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.

Фармацевтичне право. Коментар

  • Висота: 240
  • Ширина: 160
  • Товщина: 65
  • ISBN: 978-83-812-8947-4
  • Циклічна серія: Великі коментарі Бека
  • Випуск: 3
  • Теми: Закон, державний сектор
  • Автори: Барбара Єндричко, Габріела Рочка, Катажина Гржибчик , Лешек Оґєгло, Лешек Вільк, Моніка Ягельська, проф. UŚ, Piotr Ślęzak, Rafał Blicharz
  • Вік: 15-99 років
  • Палітурка: Тверда
  • Тип видання: Книга
  • Місце: Варшава
  • Рік видання: 2018
  • Дата продажу: 2018-10-31
  • Кількість сторінок: 1244

Коментар до Закону від 09.06.2001 р. - Фармацевтичне право (консолідований текст: Законодавчий вісник 2017 р., поз. 2211, зі змінами) за редакцією проф. доктор філософії Leszek Ogiegło є детальним обговоренням проблем у цій галузі, також містить кілька прикладів, що вичерпно пояснюють окремі рішення та механізми, завдяки чому має практичний значення.

Представлена ​​книга містить вичерпний огляд питань, що стосуються, серед іншого:

  • принципів і процедури дозволу на розміщення лікарських засобів на ринку, враховуючи, зокрема, вимоги щодо якості, ефективності та безпеки їх застосування,
  • нагляд органів влади за безпечним застосуванням лікарських засобів,
  • умови проведення клінічних випробувань лікарських засобів,
  • умови видачі ліцензії на підприємницьку діяльність,
  • li>
  • умови виробництва, імпорту та розповсюдження лікарських засобів,
  • вимоги щодо реклама лікарських засобів,
  • умови торгівлі та посередництва лікарськими засобами,
  • вимоги до ведення аптек, оптових фармацевтичних та неаптечних торговельних закладів,
  • питання післядипломної освіти провізорів,
  • завдання Фармацевтичної інспекції та повноваження її органів,
  • покарання за порушення правил ПрФарм.

Третє видання коментаря включає та представляє детальне обговорення останніх змін, які з’явилися з попереднього видання, зокрема: у:

  • Закон про внесення змін до Закону про фармацевтичне законодавство від 7 квітня 2017 р. (Закон. вісник 2017 р., ст. 1015), який вніс зміни щодо, серед іншого, обмеження кола суб’єктів, які можуть отримати дозвіл на діяльність загальнодоступної аптеки, подальше обмеження концентрації на ринку загальнодоступних аптек та зменшення ступеня насичення загальнодоступними аптеками в окремих громадах.
  • Закон про внесення змін деякі акти у зв’язку із запровадженням електронного рецепта від 01.03.2018 р. (Законодавчий вісник за 2018 р., п. 697), якими внесено зміни щодо, серед іншого, спосіб підписання електронних медичних карток, питання щодо виписки, виконання та контролю рецептів (у тому числі виписаних в електронному вигляді), принципи звітності, яку аптеки подають до НСЗУ, та виписування вимог до лікарських засобів, харчових продуктів для особливого харчового використання або медичних виробів суб’єктами, які здійснюють медичну діяльність.
  • Положення про введення Закону про підприємницьку діяльність та інші акти про підприємницьку діяльність від 6 березня 2018 р. (Закон. вісник 2018 р., ст. 650), які регулюють питання, пов’язані з ведення реєстру наданих дозволів на діяльність загальнодоступних аптек, аптечних пунктів, лікарняних аптек, аптек підприємства та лікарняних аптечних відділень, повноважень головного фармацевтичного інспектора та правил внесення відомостей до Державного реєстру дозволів на діяльність загальнодоступних аптек, аптечних пунктів. , лікарняні та аптеки підприємств.
  • Закон про внесення змін до Закону про систему контролю за перевезенням вантажів автомобільним транспортом та деякі інші акти (Закон. 2018 року, п.п 1039), який додає нову главу про моніторинг транспортування лікарських засобів, харчових продуктів, призначених для особливого харчування, або медичних приладів, яким загрожує відсутність на території Республіки Польща.
  • Положення про Міністра охорони здоров’я про детальні умови та порядок видачі дозволів та необхідних документів для імпорту, експорту, закупівлі в межах Співтовариства або постачання всередині Співтовариства наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів категорії 1 від 16 березня 2017 р. (Закон. вісник 2017 р., пункт 686).
  • Постанова міністра сільського господарства та сільського розвитку щодо умов