ГЛЮКОЗА 5 кг Декстроза харчова для пива 100%


Код: 13857148737
1452 грн
Ціна вказана з доставкою в Україну
Товар є в наявності
ЯК ЕКОНОМИТИ НА ДОСТАВКЕ?
Замовляйте велику кількість товарів у цього продавця
Інформація
  • Час доставки: 7-10 днів
  • Стан товару: новий
  • Доступна кількість: 94

Просматривая «ГЛЮКОЗА 5 кг Декстроза харчова для пива 100%» данный товар из каталога «Фруктоза и глюкоза» вы можете быть уверены, что после оформления заказа, доставки в Украину, вы получите именно то, что заказывали, в оговоренные сроки и европейского качества.

D-глюкоза

α-D-глюкопіраноза (проекція Хаворта)

β-D-глюкопіраноза (проекція Хаворта)

α-D-глюкопіраноза (стереохімічна проекція)

[показати]Номенклатура

Загальна інформація

Підсумкова формула

C6H12O6

Молярна маса

180,16 г/моль

Зовнішній вигляд

безбарвні дрібні кристали з солодким смаком[1]

Ідентифікація

Номер CAS

50-99-7

26655-34-5 (α-D ізомер)

28905 - 12-6 (β-D ізомер)

58367-01-4 (рацемат)

77938-63-7 (моногідрат)

PubChem

5793

DrugBank

DB02379

[показати]SMILES

[показати]властивості

[показати]Небезпека

Схожі сполуки

Схожі сполуки

фруктоза, сорбоза, галактоза та інші гексози

Похідні

глюкоза-6-фосфат

Якщо не зазначено інше, дані стосуються

стандартних умов (25 °C, 1000 гПа)

Медична класифікація

p>

ATC

V04CA02, B05CX01, V06DC01, C05BB56

[показати]Фармакокінетика

[показати]Терапевтичні міркування

Мультимедіа у Вікісховищі

Запис у Вікісловнику

Глюкоза, D-глюкоза (стгр. γλυκός glykós «солодкий», суфікс -ose, що означає вуглеводи) — органічна хімічна сполука, моносахарид (простий цукор) з групи альдогексоз. Це біла дрібнокристалічна тверда речовина [1], яка легко кристалізується з водних розчинів у вигляді моногідрату [7]. Дуже добре розчинний у воді [1] (не змінює pH розчину). Він має солодкий смак, дещо менш інтенсивний, ніж сахароза[8].

Енантіомер D-глюкози — L-глюкоза, яка не зустрічається у вищих організмів.

Таблиця вміст

1Зустріч

2Структура молекули

3Властивості

3.1Хімічні властивості

3.2Біологічні властивості

4Виявлення глюкози в розчинах

4.1Проба Троммера

4.2Проба Толленса

5Застосування

6Див. також

7Примітки

Виникнення

Глюкоза утворюється в рослинних організмах під час фотосинтезу[9]:

6H2O + 6CO2 + hν (енергія світла) → C6H12O6 + 6O2↑; ΔE = −2872 кДж/моль (−687 ккал/моль)

де: h – постійна Планка; ν – частота хвилі

Зустрічається у значних кількостях у фруктах (особливо у винограді, тому його іноді називають виноградним цукром) і меді. В організмах він зберігається у вигляді двох полімерів: крохмалю в рослинах і глікогену у тварин.

Будова молекули

Циклізація глюкози

Кристалічна глюкоза має циклічний структура. Шестичленне напівацетальне кільце утворюється в результаті реакції альдегідної групи при атомі вуглецю С1 з гідроксильною групою при атомі вуглецю С5 у ланцюзі. Таким чином, можливі два аномери - α і β, залежно від положення групи ОН біля першого атома вуглецю циклічної форми.

У водному розчині обидва аномери можуть зазнавати розкриття кільця та повторного - реакція закриття, знову створюючи той самий або протилежний аномер. Цей процес називається мутаротацією. Форма з відкритим ланцюгом зустрічається лише у водному розчині, і її термодинамічна стабільність значно нижча, ніж циклічна форма, тому баланс процесу мутації сильно зміщений у бік циклічної форми, яка переважає.

Ланцюг форма глюкози містить чотири асиметричні атоми вуглецю (тобто C2, C3, C4 і C5), тоді як у циклічній формі є п’ять таких атомів (крім того, аномерний вуглець, C, є асиметричним