ТЕСТ НА ГРИП

Тест на грип — це якісний тест, який виявляє нуклеопротеїнові антигени вірусу грипу А (включаючи H1N1) і вірусу грипу В, взяті з мазків із носа та горла. Тест може допомогти визначити наявність інфекції вірусами грипу типу А та В. Медичний пристрій in vitro для самоконтролю.

Застосування

Тест на грип на грип — це швидкий імунохроматографічний тест для візуального виявлення нуклеопротеїнових антигенів вірусу грипу А і В, виділених із мазків з носа або горла.

Досліджуваний зразок після додавання на тестову пластину мігрує вздовж мембрани завдяки дії капілярних сил. Коли рівень антигену вірусу грипу типу А дорівнює або перевищує граничну точку, у тестовій зоні А поблизу контрольної зони видно кольорову смугу. Відсутність кольорової тестової смужки в тестовій зоні A поблизу контрольної зони вказує на негативний результат.

Якщо рівень антигену вірусу грипу B дорівнює або перевищує ніж очікувана межа, кольорова смуга видно в тестовій зоні B. Відсутність кольорової тестової смуги в тестовій зоні B свідчить про негативний результат.

Тест містить внутрішнійпроцедурний контроль виконання. При правильному виконанні тесту в області контрольної зони C з'являється кольорова смуга

Упаковка

Упаковка містить обладнання, необхідне для проведення одного тесту:

- конверт із фольги, що містить: 1 тест і засіб для поглинання вологи

- екстракція пробірка з ковпачком

- тампон стерильний MDD 93/42/EEC; Виробник тампона: Shenzhen Miraclean Technology Co., Ltd, 3 FL, 18 Rongshuxia Industry, Tongle Community,

Long Gang District, Shenzhen, China

- екстракційний буфер 0,1 М розчин фосфату- буферний фізіологічний розчин (PBS)

- інструкція із застосування продукту

Досліджуваний матеріал: мазок з носа

Коментарі

Час очікування на результат: ми отримуємо результат через 15 хвилин

Цей продукт має маркування CE. Маркування CE вказує на те, що продукт протестовано виробником і визнано таким, що відповідає вимогам ЄС щодо здоров’я, безпеки та навколишнього середовища. Цей продукт має маркування CE з номером уповноваженого органу 0123.

Цей продукт має декларацію про відповідність ЄС – він відповідає вимогам Європейського Союзу.

Це медичний пристрій. Використовуйте його згідно з інструкціями щодо використання або етикеткою.

Це самоперевірка.

Продукт постачається з етикетка та інструкція польською мовою.