Ібуфен Бебі 125 мг х 5 супозиторіїв

Опис

Склад і форма випуску: 1 супозиторій містить ібупрофену 60 або 125 мг.

Показання: Лихоманка різного походження (в тому числі при вірусних інфекціях, поствакцинальних реакціях). Біль різного походження від слабкої до помірної інтенсивності: головний біль, біль у горлі та м'язах, пов'язаний із застудою та грипом, біль у м'язах, суглобах та кістках через травми опорно-рухового апарату (розтягнення, розтягнення), біль у м'яких тканинах, післяопераційний біль, зубний біль, у тому числі біль через прорізування зубів, головний біль, біль у вусі, що виникає через запалення середнього вуха.

Інгредієнти

Ібупрофен

Додаток

Спосіб застосування: використовуйте за вказівкою лікаря

Докладну інструкцію щодо застосування можна знайти в листівці-вкладиші, що додається до упаковки.

Зберігання

Зберігати при температурі нижче 25°C.

Протипоказання

Лікарський засіб слід застосовувати з обережністю пацієнтам із: системним червоним вовчаком та змішаним захворюванням сполучної тканини – підвищений ризик розвитку асептичного менінгіту, захворювань шлунково-кишкового тракту та хронічних запальних захворювань кишечнику (виразковий коліт, хвороба Крона), оскільки ці стани можуть загостритися, наявність в анамнезі гіпертензії та/або серцевої недостатності - слід бути обережним на початку лікування, набряки, гіпертензія та/або серцева дисфункція можуть виникнути внаслідок погіршення функції нирок та/або затримки рідини в організмі, проблеми з нирками через погіршення функції нирок, проблеми з печінкою, порушення згортання крові (ібупрофен може подовжити час кровотечі), проблеми з заднім проходом або прямою кишкою. Прийом препарату в найнижчій ефективній дозі протягом найкоротшого періоду, необхідного для полегшення симптомів, знижує ризик побічних ефектів (див. нижче: вплив на систему кровообігу, мозковий кровообіг і травну систему). У пацієнтів літнього віку спостерігається підвищена частота побічних реакцій на НПЗП, особливо шлунково-кишкових кровотеч і перфорацій, які можуть бути летальними. У пацієнтів з активною або перенесеною бронхіальною астмою та алергічними захворюваннями застосування препарату може спричинити бронхоспазм. Слід уникати одночасного застосування ібупрофену з іншими нестероїдними протизапальними засобами, включаючи селективні інгібітори ЦОГ-2. У дітей і підлітків із зневодненням існує ризик порушення функції нирок. Вплив на систему кровообігу та мозковий кровообіг. Клінічні дослідження показують, що застосування ібупрофену, особливо у високих дозах (2400 мг/добу), може бути пов’язане з невеликим підвищенням ризику артеріальних тромбоемболічних подій (наприклад, інфаркту міокарда або інсульт). Загалом епідеміологічні дослідження не вказують на те, що застосування ібупрофену в низьких дозах (наприклад, ≤ 1200 мг/добу) пов’язане з підвищеним ризиком артеріальних тромбоемболічних подій. Для пацієнтів із неконтрольованою артеріальною гіпертензією, застійною серцевою недостатністю (NYHA II-III), встановленою ішемічною хворобою серця, захворюванням периферичних судин та/або цереброваскулярним захворюванням лікування ібупрофеном слід розпочинати після ретельного обмірковування та уникати високих доз (2400 мг/млг). день). Довготривале лікування також слід ретельно розглянути у пацієнтів з факторами ризику

Це ліки. Для безпеки використовуйте його відповідно до інструкції, що входить до упаковки. Не перевищуйте максимальну дозу препарату. Якщо ви сумніваєтеся, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.

Лікарський засіб слід зберігати при температурі не вище 25 градусів Цельсія.