Комбо тест Грип А / В + COVID-19 / антиген RSV 1 шт
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 3
Просматривая «Комбо тест Грип А / В + COVID-19 / антиген RSV 1 шт», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
Комбінований тест Flu A/B Antigen + Covid-19/RSV, 1 шт.
Назальний тампон.
Тестовий медичний виріб, призначений для самоконтролю моніторингу.
Опис:
Комбінований тест на грип A/B + антиген Covid-19 — це імунохроматографічний тест in vitro для якісного та диференціального виявлення нуклеокапсидний білок A грипу (включаючи H1N1) грип B, респіраторно-синцитіальний вірус RSV та/або SARS-CoV-2 у зразках мазка з носа, взятих у людей із симптомами або без них або з інших епідеміологічних причин для підозри на грип A/B, інфекції RSV та/ або COVID-19.
Застосування:
Тест призначений для швидкої діагностики грипу А, грипу В, респіраторно-синцитіального вірусу RSV та /або інфекції SARS-CoV-2.
Як використовувати:
Цей тест призначений для безрецептурного домашнього використання з власними зразками мазка з носа у людей віком від 14 років із симптомами грипу A/B та RSV/COVID-19 протягом перших 7 днів після появи симптомів.
Тест також призначений для використання з назальними зразками людей віком від 2 років із симптомами грипу A /B і RSV /COVID-19 протягом перших 7 днів після появи симптомів.
Цей тест призначений для домашнього використання без рецепта, із самостійним забором зразків мазка з носа у людей віком від 14 років, або зі зразками, взятими з носа в осіб віком від 2 років із симптомами чи без них або з інших епідеміологічних причин для підозри на грип А/В та RSV/COVID-19.
У осіб без симптомів COVID- 19 та/або люди, які живуть у регіонах із низьким рівнем зараження COVID-19 і не мають відомостей про контакт із COVID-19, можуть отримувати більше хибнопозитивних результатів.
Тестування безсимптомних людей має обмежуватися контактами людей з підтвердженими або ймовірними випадками або з інших епідеміологічних причин для підозри на інфекцію COVID-19, а потім необхідно провести додатковий підтверджуючий тест за допомогою молекулярного тесту.
Процедура тестування:
Прочитайте інструкції перед тестуванням.
Перед тестуванням доведіть тест у пакетику до кімнатної температури.
Не відкривайте пакет до початку тесту.
1. Вийміть тест із закритого пакету.
Покладіть його на рівну, чисту та суху поверхню.
2. Переверніть пробірку для збору зразка та додайте 3 краплі досліджуваного зразка, стиснувши пробірку із зібраним розчином у кожен отвір тест-касети.
3. Прочитайте результати через 15 хвилин.
Примітка:
Тест-касету не слід переміщати або піднімати під час тесту, щоб уникнути неточних результатів.
Тест розрахований на читання через 15 хвилин.
Якщо тест зчитується до 10 хвилин або через 30 хвилин, результати можуть бути неточними (хибнонегативні, хибнопозитивні або недійсні), і тест слід повторити.
Зберіть усі використані компоненти упаковки та помістіть їх у мішок для сміття: включно з тампоном, тестовою касетою та пляшкою з розчинником.
Утилізуйте мішок для сміття згідно з місцевими правилами.
Дотримуйтесь інструкцій!
Продюсер:
Milapharm Sp. z o. o.
03-464 Варшава,
пл. Gen. Józefa Hallera 5/14A
ПОПЕРЕДЖЕННЯ - ЦЕ МЕДИЧНИЙ ПРИСТРІЙ.
ВИКОРИСТУЙТЕ ЙОГО ВІДПОВІДНО ДО ІНСТРУКЦІЙ З ВИКОРИСТАННЯ АБО ЕТИКЕТКУ.
CE 2934 - ДЕКЛАРАЦІЯ ВІДПОВІДНОСТІ Стандарти ЄС, які підтверджують безпеку та якість продукту.
Декларація відповідності є результатом положень європейських директив, і кожен продукт, розміщений на ринку ЄС, повинен мати таке маркування.
p>
Продукт зареєстровано Управлінням реєстрації лікарських засобів, медичних виробів і біоцидних продуктів як МЕДИЧНИЙ ВИТРІЙ і відповідає встановленим дуже суворим стандартам, що гарантує безпеку та якість.
Товар має інструкції польською мовою.