Набір марлевих компресів Matocomp Sterile 12 шт., 17 ниток, 8 шарів, 5 х 5 см, 3 шт.

Марлеві компреси Матокомп, стерильні, індивідуально стерилізовані та упаковані в пілінг-пакет, призначені для безпосереднього використання при перев’язці ран, а також для амбулаторних та хірургічних процедур.

Композиція та виконання

• Матеріал: 100% бавовна.
• Відбілювання: без хлору (високий рівень хімічної чистоти).
• Поверхня: вільна від пухких волокон; захищений від розплутування.
• Стерилізація: етиленоксидом; продукт також можна стерилізувати (відповідно до інструкції виробника).
• Використання за призначенням: одноразовий продукт.

Упаковка та стерильність

• Стерильність: стерильний.
• Індивідуальна упаковка: кожен компрес упакований стерильно в паперовий пакет.
• Система відкривання: peel-pack, що забезпечує асептичне відкриття без пилу.

Корисні властивості

• Висока здатність поглинати вологу та рідину.
• Мінімальний ризик механічного забруднення завдяки відсутності вільних волокон.
• Дизайн проти замикання підвищує безпеку під час лікування.
• Можна використовувати в нерозширеному вигляді під час інвазивних процедур.

Додаток

• Перев'язка та захист свіжих і операційних ран (якщо необхідна стерильність).
• Всмоктування рідини під час амбулаторних та хірургічних процедур.
• Гігієнічні та косметичні засоби після стерилізації.
• Використовувати відповідно до принципів асептики та інструкцій медичного персоналу.

Інструкції із застосування та запобіжні заходи

• Використовувати лише в стерильних умовах;
• Під час інвазивних процедур використовуйте компрес нерозширеним, якщо процедура не вимагає іншого.
• Продукт одноразового використання - не стерилізуйте та не використовуйте повторно після використання.
• Зберігати в сухому, чистому місці, подалі від джерел забруднення та прямих сонячних променів.

Попередження та протипоказання

• Не використовуйте після закінчення терміну придатності.
• Не використовуйте повторно – ризик інфікування.
• Використовуйте відповідно до застосовних асептичних процедур і вказівок медичної установи.

• виріб, позначений знаком CE із номером уповноваженого органуCE 2480
• виріб містить етикетку/інструкцію польською мовою
• виріб містить інформацію про декларацію відповідності ЄС
• на упаковці (етикетці) продукту та в інструкції з використання чітко зазначено, що медичний виріб призначений для самоконтролю