Lab. Home Gluten'Alarm test na nietolerancję glutenu 1 sztuka


Код: 15137559674
1108 грн
Ціна вказана з доставкою в Україну
Товар є в наявності
ЯК ЕКОНОМИТИ НА ДОСТАВКЕ?
Замовляйте велику кількість товарів у цього продавця
Інформація
  • Час доставки: 7-10 днів
  • Стан товару: новий
  • Доступна кількість: 2

Просматривая «Lab. Home Gluten'Alarm test na nietolerancję glutenu 1 sztuka», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.

Аналіз крові LabHome Gluten'Alarm для виявлення антитіл до tTG класу IgA - діагностика целіакії x 1 шт

Покази та дія

GLUTEN'ALARM® — це високоспецифічний швидкий імунодіагностичний тест для виявлення антитіл до tTG класу IgA у зразку крові, взятому з кінчика пальця.

  • Як працює тест GLUTEN'ALARM®?
  • У разі непереносимості глютену виробляються специфічні антитіла IgA, спрямовані проти tTG. Тест GLUTEN'ALARM® виявляє ці специфічні антитіла, що вказує на непереносимість глютену. Чутливість тесту GLUTEN'ALARM® становить 10 Од/мл.
  • Коли слід проводити тест?
  • Тест GLUTEN'ALARM® повинен проводити при симптомах непереносимості глютену або людям, у членів сім’ї яких вже було діагностовано це захворювання. Целіакія зустрічається у генетично схильних людей. Щоб результат був достовірним, тест потрібно проводити під час звичайної дієти (без безглютенової дієти)

Пакет містить матеріали, необхідні для виконання тесту:

  • 1 герметичний алюмінієвий пакет, що містить 1 тестову пластину, 1 пластикову піпетку та 1 пакетик із осушувачем. Тест повинен залишатися в щільно закритій упаковці до використання. Не використовуйте саше з десикантом.
  • 1 флакон-крапельниця, що містить 1 мл розчинника (розріджувача)
  • 1 стерильний ланцет (ланцет) для забору крові
  • 1 листівка з інструкцією із застосування

Сертифікат CE №: CE 0483

  • виріб позначено знаком CE із номером уповноваженого органу
  • виріб містить етикетку/інструкцію польською мовою
  • виріб містить інформацію про декларацію відповідності ЄС
  • на упаковці (етикетці) продукту та в інструкції із застосування чітко зазначено, що медичний виріб призначений для самоконтролю