Lirra Gem - таблетки, вкриті оболонкою, 7 шт

Lirra Gem використовується для симптоматичного лікування алергічного риніту (включаючи хронічний алергічний риніт) та кропив’янки.

Композиція:

1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 5 мг левоцетиризину у вигляді дигідрохлориду. Препарат містить лактозу.

Дія:

Левоцетиризин, (R)-енантіомер цетиризину, є потужним і селективним антагоністом периферичних H1-рецепторів. Він пригнічує трансендотеліальну міграцію еозинофілів через клітини шкіри та легень. Дія дози левоцетиризину, що дорівнює половині дози цетиризину, порівнянна з дією цетиризину як на шкіру, так і на слизову оболонку носа. Препарат знімає симптоми алергічного риніту, в тому числі відчуття закладеності носа. Препарат швидко та інтенсивно всмоктується після прийому внутрішньо. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 0,9 години після прийому. Ступінь всмоктування залежить від дози і не залежить від прийому їжі. Зв'язується з білками плазми на 90%. Левоцетиризин метаболізується менше ніж на 14%. Т0,5 у дорослих становить 7,9 ± 1,9 ч. Левоцетиризин та його метаболіти виводяться переважно із сечею – у середньому 85,4 % введеної дози. Лише 12,9 % дози виводиться з калом. Уявний кліренс левоцетиризину залежить від кліренсу креатиніну.

Протипоказання:

• Підвищена чутливість до левоцетиризину, інших похідних піперазину або до будь-якої з допоміжних речовин.
• Тяжка ниркова недостатність із кліренсом креатиніну менше 10 мл/хв.
• Препарат слід застосовувати не застосовувати пацієнтам із рідкісними спадковими проблемами непереносимості галактози, дефіцитом лактази Лаппа або порушенням всмоктування глюкози-галактози.

Вагітність і лактація:

З міркувань обережності рекомендується уникати використання під час вагітності. Клінічних даних щодо застосування левоцетиризину під час вагітності немає. Дослідження на тваринах не вказують на прямий або непрямий шкідливий вплив на вагітність, розвиток ембріона/плода, пологи або постнатальний розвиток. Невідомо, чи проникає левоцетиризин у грудне молоко. Не можна виключити ризик для новонароджених і дітей. Необхідно прийняти рішення про припинення годування груддю або припинення лікування, враховуючи користь від грудного вигодовування для дитини та користь від лікування для матері.

Побічні ефекти:

Побічні ефекти, які спостерігалися під час клінічних випробувань - часто: головний біль, сонливість; сухість у роті; втома; нечасто: біль у животі, слабкість. Побічні ефекти, які спостерігалися під час клінічних досліджень у дітей та підлітків (6-12 років) - часто: головний біль, сонливість. Побічні реакції, що спостерігалися в постмаркетинговий період - частота невідома: підвищена чутливість, включаючи анафілаксію, підвищений апетит, агресивність, збудження, безсоння, суїцидальні думки, судоми, парестезії, запаморочення, непритомність, тремор, дисгевзія, вертиго, порушення зору, нечіткість зору, серцебиття, задишка, нудота, гепатит, хворобливе або утруднене сечовипускання, затримка сечі, ангіоневротичний набряк, стійка лікарська екзема, свербіж, висипання, кропив’янка, біль у м’язах, набряк, збільшення ваги, порушення показників функції печінки.

Дозування:

Усно. Дорослі, підлітки та діти старше 6 років: 5 мг 1 раз на добу (1 таблетка). Дорослі пацієнти з порушенням функції нирок: легке порушення функції нирок (кліренс креатиніну 50-79 мл/хв): 5 мг 1 раз на добу; помірне порушення функції нирок