Матрац латекс-кокос Krzysz 140/70 Hevea Aegis
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 998
Оплачивая «Матрас латекс-кокос Krzysz 140/70 Hevea Aegis» данное изделие из «Матрасы» вы можете быть уверены, что после оформления заказа, доставки в Украину, вы получите именно то, что заказывали, в оговоренные сроки и европейского качества.
Матрац Krzyś латексно-кокосовий 140/70 з наволочкою HEVEA Aegis
Протиалергічний, розвиваючий, міцний дитячий матрац. 5 см перфорована латексна пластина та 2 см латексована кокосова пластина. Позитивний висновок Інституту матері та дитини. Жорстка сторона - кокос, служить дитині до 8-9 місяців, потім змінюємо її на середньо-тверду сторону з еластичним латексним поролоном. Висота матраца приблизно 9 см.
КОНСТРУКЦІЯ: перфорована латексна пластина 5 см і латексна кокосова пластина 2 см, зона жорсткості I.
Клас медичного виробу. I.
Внутрішній чохол бавовняний, зовнішній чохол стьобаний шерстю 100 г, знімний.
Стрічка на блискавці з 3 сторін.
Позитивний висновок Інституту матері та Дитячий Op-4423 /09/2017.
Латекс з сертифікатом Euro-Latex та гігієнічним сертифікатом PZH,
Вага матраца приблизно 5 кг
Висота приблизно 9 см. .
Трикотаж Aegis Natural Care. Продукт, виготовлений за технологією Aegis Microbe Shield, є корисним для здоров’я та протиалергічним. Селективна дія проти небажаних мікроорганізмів ставить AEGIS в лідери антиалергічних трикотажних виробів. Трикотаж AEGIS Natural Care не має запаху, стійкий до прання та багаторазового прання. Чохол можна прати при температурі до 60 градусів Цельсія.
Латексні матраци з колекції Hevea мають маркування CE та статус медичного виробу. Аналізи, проведені в лабораторних умовах, і наявні результати клінічних випробувань підтвердили підвищену повітропроникність і паропроникність цього типу наматрацників. Це особливо важливо для немовлят і дітей, схильних до висипань від тепла. Матраци Hevea із зазначених вище колекцій знижують ризик спеки та спеки.
Медичні вироби класу I відповідають вимогам Директиви Ради 93/42/EEC від 14 червня 1993 року щодо медичних пристроїв. , з поправками. Директивою 2007/47/EC PE та RE від 5 вересня 2007 року та стандартами, узгодженими з нею: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1: 2012 рік. та Закон від 20 травня 2010 р. про медичні вироби (Закон. вісник 2010 р., № 107, п. 679) і Постанова Міністра охорони здоров’я від 12 січня 2011 р. про основні вимоги та процедури оцінки відповідності медичних виробів (Зак. Закони 2011 р. № 16, п. 74). Оцінка відповідності продукції проводилась згідно з додатком. № VII Наказу Міністра охорони здоров’я від 12 січня 2011 року «Про істотні вимоги та порядок оцінки відповідності медичних виробів».