Це дослідження - це "відкрите рандомізоване контрольоване дослідження", використовуючи одноразову низьку дозу (25? г) мізопростол вагінально як втручання в досліджувану групу на 40 Weks вагітності в неускладненому синглетоні запобігти запобіганню для запобігання тривалої вагітності з контрольною групою, яка не отримує втручання. Дослідження та контрольні групи показали значну різницю в кількості жінок, які вступають у працю протягом 1 тижня після зарахування. Індукція була потрібна лише у 7,7% (5/65) жінок у дослідницькій групі, тоді як у контрольній групі індукція була потрібна у 27,7% (18/65) жінок. Середня тривалість зарахування в дослідження до доставки становила 1,33? Кесарів розтин був необхідний у 13,9% (9/65) та 15,4% (10/65) у групах дослідження та контролю відповідно. Жінки в досліджуваній групі не мали жодних побічних ефектів. Середня вага при народженні, рівень заплямованого меконієм, швидкість прийому НІКУ та захворюваність на новонародженість були порівнянні в обох групах. У групі EITH не спостерігалось новонароджена або перинатальна смертність.

оригінальний продукт. Книга абсолютно нова.