Моілек 7,5 мг 30 таблеток

Показання до застосування

Як протизапальний та знеболювальний засіб, що застосовується при кістково-суглобових та м’язових болях при ревматоїдних та дегенеративних захворюваннях суглобів.

Використовується:

- для короткочасного лікування загострень симптомів ревматоїдних захворювань, таких як ревматоїдний артрит, ювенільний ревматоїдний артрит і анкілозуючий спондиліт.

Діюча речовина: мелоксикам

p>

Склад

Кожна таблетка містить 7,5 мг мелоксикаму (Meloxicamum).

Допоміжні речовини з відомою дією: лактози моногідрат 63 мг. Повний перелік допоміжних речовин див. у розділі 6.1.

Вміст Світло-жовті круглі злегка двоопуклі таблетки з гравіюванням «B 18» з одного боку. Зовнішня упаковка (картонна коробка) містить 30 таблеток та листок-вкладиш.

Дозування

Дозування визначати індивідуально залежно від реакції пацієнта.

Дозування : 1 таблетка на добу.

Без консультації лікаря пацієнт не може застосовувати препарат довше 7 днів.

Спосіб застосування

Лікарський засіб приймають перорально під час їди, запиваючи водою або іншою рідиною.

Ниркова недостатність (див. розділ 5.2)

У пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю, які перебувають на діалізі, доза мелоксикаму не повинна перевищувати 7,5 мг Для пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю, які не перебувають на діалізі, див. розділ 4.3.

Печінкова недостатність (див. розділ 5.2)

Для пацієнтів із тяжкою печінковою недостатністю див. розділ 4.3.

Дітям і підліткам

Moilec не слід призначати особам віком до 15 років.

Прийом продукту протягом найкоротшого періоду, необхідного для полегшення симптомів, знижує ризик побічних реакцій (див. розділ 4.4) .

Протипоказання

Застосування лікарського засобу протипоказано у таких випадках:

• третій триместр вагітності (див. 4.6),

• діти та підлітки віком до 15 років,

• гіперчутливість до мелоксикаму або до будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі 6.1, або до речовин із подібною дією, напр. НПЗП, ацетилсаліцилова кислота; мелоксикам не слід застосовувати пацієнтам із симптомами астми, носовими поліпами, ангіоневротичним набряком та кропив’янкою після прийому ацетилсаліцилової кислоти чи інших НПЗЗ,

• шлунково-кишкова кровотеча або перфорація шлунково-кишкового тракту в анамнезі, пов’язані причинно-наслідково з попереднім лікуванням НПЗЗ,

• активна виразка шлунка та/або дванадцятипалої кишки або рецидив пептичної виразки та кровотечі в анамнезі (два або більше окремих епізодів підтвердженого виразкування чи кровотечі),

• важка дисфункція печінки,

• тяжка ниркова недостатність у пацієнтів, які не перебувають на діалізі,

• шлунково-кишкова кровотеча в анамнезі, кровотеча в мозок або інші розлади кровотечі,  тяжка серцева недостатність.

Попередження

Побічні реакції можна звести до мінімуму, використовуючи найнижчу ефективну дозу протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для контролю симптомів (див. розділ 4.2, а також ефекти шлунково-кишкового тракту та кровообігу нижче).

У разі недостатньої терапевтичної ефективності не слід збільшувати рекомендовану максимальну добову дозу або застосовувати інші НПЗП одночасно, оскільки не було доведено, що це підвищує ефективність і може призвести до збільшення